熔點170-1720C沸點850.7±75.0 °C(Predicted)密度1.36±0.1 g/cm3(Predicted)閃點9℃儲存條件-20°C溶解度可溶于氯仿(少許)、甲醇(少許)
目前,泊沙康唑注射劑型雖已獲得FDA批上市(2014年3月獲批),但其主要預防性用藥的地位仍未改變。棘白素類藥物(卡泊芬凈、阿尼芬凈、米卡芬凈)較三唑類和多烯類藥物窄,主具有 好且安全性顯著的優(yōu)勢,但是非口服劑型是其一大劣勢。多烯類藥物 地位下降的主要原因是其顯著的不良反應。作用機制泊沙康唑通過抑制麥角固醇的生物合成而發(fā)揮其活性。麥角固醇是真菌保持細胞膜的結(jié)構(gòu)完整性和發(fā)揮一些膜相關性蛋白功能所必需的重要成分,也是真菌細胞周期中所必需的微量物質(zhì)。泊沙康唑通過抑制真菌色素P45014α-去甲基酶而造成14α-甲基固醇等的堆積,使麥角固醇的合成受阻,其受阻的程度與試驗菌株的敏感性和泊沙康唑的劑量有關。白色念珠菌的突變株由于14α-去甲基酶的突變,對伊曲康唑(ITC)、氟康唑(FLC)、伏立康唑(VRC)耐藥,但對本品仍敏感。本品抑制煙曲霉菌、黃曲霉菌的甾醇生物合成比ITC更有效。
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