無色液體,具有甜的醚氣味。熔點(diǎn)-50℃,沸點(diǎn)199.3℃(198.9℃),85℃(2.67kPa),相對密度1.0551(20/4℃),折射率1.4135,閃點(diǎn)100℃。稍溶于水,20℃時(shí)水中溶解度為2.08g/100ml,溶于氯仿、苯等有機(jī)溶劑,與乙醇、乙醚混溶。
中文名
丙二酸二乙酯
別名
胡蘿卜酸乙酯、丙二酸乙酯、胡蘿卜酸二乙酯
沸點(diǎn)
199.3℃(472.3K)
密度
1.0551
外觀
無色液體、具有甜的醚氣味
應(yīng)用
可用于?;磻?yīng)、烷基化反應(yīng)、成環(huán)和michael反應(yīng)
危險(xiǎn)性符號
X、F
cas登錄號
105-53-3
外文名
diethyl malonate
熔點(diǎn)
-50℃(223K)
水溶性
難溶于水
分子量
160.17
閃點(diǎn)
100℃
安全描述
有害
化學(xué)式
C7H12O4
ninecs登陸
203-305-9
丙二酸的兩個羧基中的羥基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2(COOC2H5)2。無色芳香液體。熔點(diǎn)-48.9℃,沸點(diǎn)199.3℃,相對密度 1.0551(20/4℃)。易溶于乙醇、乙醚和其他有機(jī)溶劑。丙二酸二乙酯的亞甲基受兩個羰基的影響,活性較高。它與乙醇鈉作用生成鈉鹽,繼而與鹵代烴反應(yīng),生成一元或二元烴基取代的丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可進(jìn)行硝化反應(yīng),進(jìn)一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯,它是合成氨基酸的重要中間體。丙二酸二乙酯與羰基化合物起縮合反應(yīng),生成不飽和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烴基取代的丙二酸二乙酯與脲縮合,生成常用的安眠藥巴比妥。丙二酸二乙酯易被鹵素取代,生成鹵代丙二酸二乙酯;也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸鈉為原料,先與氰化鈉作用生成氰乙酸鈉,再用乙醇酯化制得。丙二 酸二 乙酯是重要的化工原料和有機(jī)合成試劑,廣泛用于藥物和染料的合成。
中文名稱: 丙二酸二乙酯
英文名稱: diethyl malonate
中文名稱2: 胡蘿卜酸乙酯
英文名稱2: malonic ester
CAS No.: 105-53-3 ;145601-68-9[1]
EINECS號:203-305-9
分子式: C7H12O4
分子量: 160.17
理化特性
主要成分: 含量:≥98%;酸度(以丙二酸計(jì))≤0.5%。
外觀與性狀: 無色透明液體, 微具芳香氣味。
熔點(diǎn)(℃): -49.8
沸點(diǎn)(℃): 198.9
相對密度(水=1): 1.06
相對蒸氣密度(空氣=1): 4.58
飽和蒸氣壓(kPa): 1.33(81℃)
閃點(diǎn)(℃): 93.3
溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、三氯丙烷、苯。
主要用途: 用于有機(jī)合成, 也是染料、香料的中間體, 并作為醫(yī)藥的原料。
健康危害: 本品對眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用。目前,未見對人損害的報(bào)道。
燃爆危險(xiǎn): 本品可燃,具刺激性。
危險(xiǎn)特性: 遇明火、高熱可燃。
危險(xiǎn)屬性
危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xi
危險(xiǎn)類別碼 36/37/38
安全說明 24/25
WGK Germany 1
RTECS號 OO0700000
Hazard Note Irritant
海關(guān)編碼 29171910
應(yīng)用領(lǐng)域編輯
1.有機(jī)合成中間體,用于制備2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。還用作硝酸纖維素的增塑劑;
2.在染料、香料、磺酰脲類除草劑等生產(chǎn)中用途廣泛。主要用于生產(chǎn)乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯,進(jìn)而合成醫(yī)藥如諾氟沙星、羅美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和顏料如苯并咪唑酮類有機(jī)顏料;
3.用作醫(yī)藥氯喹、保泰松、周效磺胺和巴比妥的中間體;
4 GB2760一96規(guī)定為允許使用的食用香料。主要用于配制梨、蘋果、葡萄、櫻桃等水果型香精;
5.丙二酸酯是有機(jī)合成中十分有用的試劑,能夠發(fā)生水解和脫羧反應(yīng),同時(shí)亞甲基較易形成碳負(fù)離子而發(fā)生?;⑼榛?、醛醇反應(yīng)和Michael反應(yīng)等;
?;磻?yīng):丙二酸二乙酯的?;磻?yīng)會伴隨有部分水解和脫羧反應(yīng),此酰化反應(yīng)可應(yīng)用到β-酮酯的合成。丙二酸二乙酯水解脫去一個酯基,然后與苯甲酰氯(或類似物)發(fā)生?;磻?yīng),隨后轉(zhuǎn)化成喹諾酮衍生物;
烷基化反應(yīng):在堿 (如NaOH等) 的作用下,丙二酸二乙酯的亞甲基較易形成碳負(fù)離子,進(jìn)而可發(fā)生烷基化等反應(yīng);
此外,丙二酸二乙酯的亞甲基也能夠發(fā)生氯代反應(yīng);
與醛等的反應(yīng) 在與醛或酮的反應(yīng)中,經(jīng)常發(fā)生環(huán)縮合反應(yīng)。如在銅(II)的催化下,三聚甲醛與丙二酸二乙酯發(fā)生環(huán)合,形成六元環(huán)化合物;
Michael反應(yīng):丙二酸二乙酯亞甲基所形成的碳負(fù)離子能夠與α,β-不飽和羰基化合物(或類似物)發(fā)生1,4-共軛加成反應(yīng);
成環(huán)反應(yīng):在有機(jī)合成反應(yīng)中,丙二酸二乙酯中的亞甲基除了能夠形成碳負(fù)離子而發(fā)生親核反應(yīng)外,其酯基部分也能夠發(fā)生親核取代反應(yīng),多個反應(yīng)位點(diǎn)的存在使得丙二酸二乙酯在與多官能團(tuán)化合物反應(yīng)時(shí)極易成環(huán) ;[
化學(xué)特點(diǎn)編輯
乙酯可進(jìn)行硝化反應(yīng),進(jìn)一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯,它是合成氨基酸的重要中間體。生成常用的安眠藥巴比妥。丙二酸二乙酯易被鹵素取代,生成鹵代丙二酸二乙酯;也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸鈉為原料,先與氰化鈉作用生成氰乙酸鈉,再用乙醇酯化制得。丙二 酸二 乙酯是重要的化工原料和有機(jī)合成試劑,廣泛用于藥物和染料的合成。
關(guān)鍵字: 優(yōu)級品丙二酸二乙酯99.5%;國標(biāo)丙二酸二乙酯生產(chǎn)廠家;胡蘿卜酸二乙酯多少錢一噸;丙二酸二乙酯廠家直銷;自產(chǎn)丙二酸二乙酯現(xiàn)貨供應(yīng);
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