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利伐沙班,Rivaroxaban
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利伐沙班

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發(fā)貨地 浙江
更新日期 2024-07-03
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):利伐沙班英文名稱(chēng):Rivaroxaban
CAS:366789-02-8純度規(guī)格: 99
產(chǎn)品類(lèi)別: 醫(yī)藥原料藥API
CAS編號(hào): 366789-02-8分子式: C19H18ClN3O5S
英文名稱(chēng): Rivaroxaban
2024-07-03 利伐沙班 Rivaroxaban 1KG/RMB;100KG/RMB 99 醫(yī)藥原料藥API

中文名稱(chēng)利伐沙班中文同義詞5-氯-N-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-嗎啉基)苯基]-5-惡唑基]甲基]-2-噻吩甲酰胺;利伐沙班,5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代嗎啉-4-基)苯基)-1,3-惡唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺;5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代嗎啉-4-基)苯基)-1,3-惡唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺;利伐沙班;利伐沙班-D4;RIVAROXABAN利伐沙班;利伐沙班API;利伐沙班及中間體英文名稱(chēng)Rivaroxaban


利伐沙班 結(jié)構(gòu)式


利伐沙班性質(zhì)熔點(diǎn)228-229°C沸點(diǎn)732.6±60.0°C(Predicted)密度1.460±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件InertatChemicalbookmosphere,2-8°C溶解度不溶于水;不溶于乙醇;溫和加熱下DMSO中≥13.9mg/mL形態(tài)固體酸度系數(shù)(pKa)13.36±0.46(Predicted)


概述利伐沙班是一種新型口服抗凝藥物,用于非瓣膜性房顫(除外風(fēng)濕性心臟瓣膜病導(dǎo)致的房顫,和心臟瓣膜置換術(shù)后出現(xiàn)的房顫)的成年患者,以降低腦卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。


藥物作用利伐沙班高度選擇性和可競(jìng)爭(zhēng)性抑制游離和結(jié)合的Xa因子以及凝血酶原活性,以劑量-依賴(lài)方式延長(zhǎng)活化部分凝血活酶時(shí)間(PT)和凝血酶原時(shí)間(aPTT)。利伐沙班與磺達(dá)肝素鈉/肝素的本質(zhì)區(qū)別在于它不需要抗凝血酶III參與,可直接拮抗游離和結(jié)合的Xa因子減少凝血酶的激活因而延長(zhǎng)凝血時(shí)間,它不僅對(duì)血凝塊的形成有阻滯作用,還可破壞已形成的血凝塊。在臀或膝置換術(shù)過(guò)程中,腿部靜脈血液向心臟逆流不暢容易形成血栓,利伐沙班有助于防止該血栓的形成和進(jìn)一步發(fā)展。應(yīng)用新型抗凝藥最先是被用于骨科手術(shù)后的血栓預(yù)防,包括全髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)置換手術(shù),并且已有研究報(bào)道其有效性和安全性是不劣于低分子肝素的。如今,新型抗凝藥逐漸Chemicalbook被廣泛應(yīng)用于治療下肢靜脈血栓和肺栓塞,2014年ESC最新制定的急性肺栓塞的診斷和治療指南中提到,新型抗凝藥可作為一種新興的抗凝藥物代替?zhèn)鹘y(tǒng)的抗凝治療方法,而在房顫、急性冠脈綜合征等心血管高發(fā)疾病中,也將逐漸推廣。適應(yīng)癥利伐沙班,已被批準(zhǔn)用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE);以及治療成人深靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT復(fù)發(fā)和肺栓塞(PE)的風(fēng)險(xiǎn)。心房顫動(dòng)是一種常見(jiàn)的心律失常,75歲以上人群患病率高達(dá)10%。房顫患者的血液易在心房?jī)?nèi)瘀滯而形成血栓,血栓脫落可導(dǎo)致腦卒中。利伐沙班,已被批準(zhǔn),并被推薦用于非瓣膜性房顫成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。


抗血栓藥物利伐沙班和達(dá)比加群酯是目前最有前景的兩種抗血栓藥物,與傳統(tǒng)抗血栓藥物肝素的本質(zhì)區(qū)別在于它不需要抗凝血酶Ⅲ參與,可直接拮抗游離和結(jié)合的Xa因子。而肝素則需要有抗凝血酶Ⅲ才能發(fā)揮作用,且凝血酶原復(fù)合物中的Xa因子無(wú)效。這兩種新型口服抗凝藥物被醫(yī)學(xué)界譽(yù)為抗凝血治療和潛在致死性血栓預(yù)防領(lǐng)域的一項(xiàng)重大進(jìn)展,將成為心血管類(lèi)藥物發(fā)展史上新的里程碑。利伐沙班(Rivaroxaban)由德國(guó)拜耳醫(yī)藥和美國(guó)強(qiáng)生公司聯(lián)合研發(fā)成功。2008年10月,在加拿大和歐盟獲得批準(zhǔn)上市,商品名為Xarelto。利伐沙班是全球第一個(gè)口服的直接X(jué)a因子抑制劑,可高選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性抑制游離和結(jié)合的Xa因子以及凝血酶原活性,以劑量-依賴(lài)方式延長(zhǎng)活化部分凝血活酶時(shí)間板(PT)和凝血酶原時(shí)間(aPTT),從而延長(zhǎng)凝血時(shí)間,減少凝血酶形成。其具有生物利用度高,治療疾病譜廣,量效關(guān)系穩(wěn)定,口服方便,出血風(fēng)險(xiǎn)低的特點(diǎn)。利伐沙班也是防Chemicalbook治靜脈血栓的藥物。臨床上主要用于預(yù)防髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后患者深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成。也可用于預(yù)防非瓣膜性心房纖顫患者腦卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)性栓塞,降低冠狀動(dòng)脈綜合征復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)等。達(dá)比加群酯(Dabigatran)是德國(guó)勃林格殷格翰公司開(kāi)發(fā)的具有多種特點(diǎn)的新型抗凝血藥物。2008年4月,首先在德國(guó)和英國(guó)上市,商品名為Pradaxa。這是繼華法林之后50年來(lái)首個(gè)上市的抗凝血口服新藥,是抗凝血治療領(lǐng)域和潛在致死性血栓預(yù)防領(lǐng)域的又一個(gè)里程碑。達(dá)比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑,是用于口服的前體藥物,屬非肽類(lèi)的凝血酶抑制劑??诜?jīng)胃腸吸收后,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的達(dá)比加群酯。藥物結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn),阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及血栓形成。用途用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)

關(guān)鍵字: 利伐沙班;Rivaroxaban;

公司簡(jiǎn)介

杭州柯萊生物醫(yī)藥科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)化工、精細(xì)化工、醫(yī)藥原料藥、醫(yī)藥中間體、獸藥原料藥 自主研發(fā)并申報(bào)國(guó)家發(fā)明50多項(xiàng),已取得國(guó)家發(fā)明證書(shū)35項(xiàng)。公司主要從事飼料添加劑、化妝品原料、 食品添加劑、保健品原料、香精香料、工業(yè)電子材料、精細(xì)化學(xué)品、化學(xué)試劑、醫(yī)藥中間體及原料藥與一 體的的生產(chǎn)、經(jīng)驗(yàn)、加工與銷(xiāo)售,及進(jìn)出口貿(mào)易等服務(wù),擁有進(jìn)出口自主權(quán)。 主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品:司美格魯肽,阿法諾肽,索瑪魯肽,他達(dá)那非,甾體激素原料、生長(zhǎng)激素原料,鹽酸 氮芥,磷酸奧司他韋,奧司他韋,男性抗檢測(cè)95項(xiàng)壯陽(yáng)保健原料;抗檢測(cè)116項(xiàng)目減肥通便排油原料,鹽 酸特布他林99.5%,鹽酸奧洛他定99.6%,鹽酸萘必洛爾。
成立日期 2022-12-30 (2年) 注冊(cè)資本 100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 300萬(wàn)-500萬(wàn)
主營(yíng)行業(yè) 中間體,醫(yī)藥原料 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易
  • 杭州柯萊生物醫(yī)藥科技有限公司
非會(huì)員
  • 公司成立:2年
  • 注冊(cè)資本:100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:鹽酸特布他林,鹽酸奧洛他定,普瑞巴林,他達(dá)那非,伐地那非,阿伐那非,阿戈美拉汀,樂(lè)伐替尼,布美諾肽,索馬魯肽,利拉魯肽
  • 公司地址:浙江省杭州市上城區(qū)海運(yùn)國(guó)際大廈1號(hào)樓1903室-12(自主申報(bào))
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