中文名稱BMS-986165中文同義詞化合物BMS-986165;BMS-986165;BMS986165;BMS986165;DEUCRAVACITINIB;氘可來(lái)替尼;氘可來(lái)昔替尼;德烏拉西丁;6-[(環(huán)丙基羰基)氨基]-4-[[2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基]氨基]-N-(甲基-D3)-3-噠嗪甲酰胺;氘可來(lái)替尼(換品名開(kāi)票)英文名稱BMS-986165英文同義詞Tyk2-IN-4;TYK2-IN-4;BMS986165;BMS-986165;BMS986165;6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide;Deucravacitinib;Deucravacitinib(BMS986165);Deucravacitinib(TYK2-IN-4;6-cyclopropaneamido-4-{[2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]amino}-N-(2H?)methylpyridazine-3-carboxamide;DeucravacitinibQ:WhatisDeucravacitinibQ:WhatistheCASNumberofDeucravacitinibCAS號(hào)1609392-27-9分子式C20H22N8O3分子量422.45EINECS號(hào)
用途
BMS-986165是一種新型口服選擇性TYK2抑制劑,該藥所具有的獨(dú)特作用機(jī)制有望提供一種有前景的口服選擇,幫助患者有效控制其銀屑病。生物活性DeucravacitiniChemicalbookb(BMS-986165)是一種強(qiáng)效的、選擇性的Tyk2的變構(gòu)抑制劑,其與Tyk2假激酶結(jié)構(gòu)域結(jié)合的Ki值為0.02nM。它對(duì)一組265種激酶和假激酶的實(shí)驗(yàn)中具有高度的選擇性。
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