1609392-27-9
中文名稱
BMS-986165
英文名稱
BMS-986165
CAS
1609392-27-9
分子式
C20H22N8O3
分子量
422.45
MOL 文件
1609392-27-9.mol
更新日期
2025/05/30 09:40:54
1609392-27-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物BMS-986165 英文別名
Tyk2-IN-4BMS-986165
Deucravacitinib
Deucravacitinib (TYK2-IN-4
Deucravacitinib(BMS986165)
TYK2-IN-4
BMS986165
BMS-986165
BMS 986165
6-cyclopropaneamido-4-{[2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]amino}-N-(2H?)methylpyridazine-3-carboxamide
6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl) phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide
所屬類別
原料藥：抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMF: 1 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/ml
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色Off-white to light yellow
常見問題列表
描述
氘可來昔替尼（商品名為Sotykto）是一種首創(chuàng)的酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，近期獲批準(zhǔn)用于治療中度至重度斑塊狀銀屑病。銀屑病是一種慢性炎癥性皮膚病，其特征是在皮膚上形成紅斑和鱗屑。氘可來昔替尼由Bristol Myers Squibb（BMS）發(fā)現(xiàn)，也稱為BMS-986165，它是首個含有氘（deuterium）的JAK抑制劑，同時也是首個獲批的選擇性TYK2抑制劑，對JAK1、JAK2和JAK3顯示出超過50,000倍的選擇性。
用途
BMS-986165是一種新型口服選擇性TYK2抑制劑，該藥所具有的獨特作用機(jī)制有望提供一種有前景的口服選擇，幫助患者有效控制其銀屑病。生物活性
Deucravacitinib (BMS-986165)是一種強(qiáng)效的、選擇性的 Tyk2 的變構(gòu)抑制劑，其與 Tyk2 假激酶結(jié)構(gòu)域結(jié)合的Ki值為0.02 nM。它對一組265種激酶和假激酶的實驗中具有高度的選擇性。靶點
| Target | Value |
|
Tyk2
(Cell-free assay) | 0.02 nM |
制備方法
路易斯酸介導(dǎo)噠嗪15.12和苯胺15.7的SNAr反應(yīng)生成了15.13，收率為95%，具有極佳的區(qū)域選擇性（～185:1 15.13:15.14）。15.13雖然是非常規(guī)化合物，但由于其良好的溶解性，易于結(jié)晶和分離，因此以Zn-二羧酸鹽的形式分離出來。然后，芳基噠嗪15.13在Pd催化下與酰胺15.15形成C-N鍵，得到倒數(shù)第二種羧酸鹽15.16，收率為94%。在標(biāo)準(zhǔn)酰胺偶聯(lián)條件下，可以生成三氘代甲基酰胺。在NMP和i-PrOH中結(jié)晶，制備出氘可來昔替尼，收率為75%。