品牌：meilunstar
DiR細胞膜熒光探針;DiR碘化物
分子式： C63H101IN2 分子量：1013.4
產(chǎn)品介紹：
染料DiI, DiO, DiD 和 DiR是一類親脂性熒光染料家族，用于標記細胞膜和疏水性組織。這是一類環(huán)境敏感型熒光染料，當它們與膜結(jié)合或者與親脂性生物分子(例如蛋白質(zhì)，雖然在水中其熒光強度很弱)結(jié)合時，其熒光強度顯著增強。它們具有很高的淬滅系數(shù)，偏光依賴性和很短的激發(fā)壽命。一旦應用于細胞中，這種染料會在細胞內(nèi)質(zhì)膜中逐步擴散，導致在其濃度條件下，將整個細胞染色。
它們不同的熒光顏色：DiI（橙色熒光）、DiO（綠色熒光）、DiD（紅色熒光）、DiR（深紅色熒光），為活細胞多色彩熒光成像分析和流式細胞術(shù)提供了一種便捷的工具。DiO和DiI可以分別與標準的FITC和TRITC濾光器一同使用，其中，DiO可以被633 nm He-Ne激光激發(fā)，并且具有比DiI更長的激發(fā)和發(fā)射光波長，為標記細胞和組織的那些本身就具有本底熒光的染料提供了非常卓越的替代品。
DiR在活體成像或者示蹤中非常有用，因為它們所發(fā)射的紅外光可以高效地穿過細胞和組織，并且在紅外光范圍內(nèi)，其本底熒光水平很低。
技術(shù)資料：
1.Ex(nm)：748
2.Em(nm)：780
3.分子量：1013.39
4.溶劑：DMSO
使用方法：
1.DiD，DiO，DiI，DiR細胞膜染色液制備
(1)配置DMSO或EtOH 儲存液：儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。
注意：未使用的儲存液保存在-20 oC，避免反復凍融。
(2)工作液制備：用合適的緩沖液(如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS)稀釋儲存液，配制濃度為1～5 μM的工作液。
注意：工作液的最終濃度是根據(jù)不同細胞和實驗的經(jīng)驗來配制。可以從推薦濃度的十倍以上尋找條件。
2.懸浮細胞染色
(1)懸浮細胞密度為 1 × 106/mL加入到工作液中。
(2)在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘，不同的細胞培養(yǎng)時間不同。
(3)染色細胞試管在1000～1500轉(zhuǎn)離心5分鐘。
(4)傾倒上清液，再次緩慢加入預溫37℃的培養(yǎng)液。
(5)重復(3)，(4)步驟兩次以上。
3.粘壁細胞的染色
(1)使粘壁的細胞在無菌實驗室培養(yǎng)。
(2)從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。
(3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。
(4)在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘，不同的細胞培養(yǎng)時間不同。
(5)吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。
4.流式細胞儀的檢測
DiO、DiI、DiD、DiR染色的細胞可以分別用經(jīng)典的FL1，F(xiàn)L2，F(xiàn)L3和FL4流式細胞儀檢測。
儲存條件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。
運輸條件：2~8℃運輸
檢測條件：
(1) DiR工作液濃度：5μM
(2) 染色條件：貼壁細胞：37 ℃染色工作液孵育細胞20分鐘，用培養(yǎng)液洗2次，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，培養(yǎng)10分鐘。 懸浮細胞：37 ℃染色工作液孵育細胞20分鐘，1000～1500轉(zhuǎn)離心5分鐘，傾倒上清液，再次緩慢加入預溫37℃的培養(yǎng)液，重復兩次。
(3) 檢測儀器：小動物活體成像儀（VILBER, FUSION FX）；Ex/Em=750/850nm
檢測數(shù)據(jù)
| 細胞名稱 | 結(jié)果圖（左：進口對照；右：美侖） | 結(jié)論 |
| Hela |  | 美侖DiR碘化物標記細胞膜后熒光更亮，效果更好，熒光穩(wěn)定性與進口對照相似。 |
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| Jurkat |  |
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| MCF-7 |  |
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| NIH/3T3 |  |
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