中文名稱: 4-氨基-1,2,4-三氮唑
中文同義詞: 4-氨基-1,2,4-三氮唑;4-氨基-1,2,4-三唑;4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑;4-氨基-4H-1,2,4-三唑;4-氨基苯三唑;4-氨基-三唑;4-氨基-1,2,4-三唑,99%;4-氨基-1,2,4-三氮
英文名稱: 4-Amino-4H-1,2,4-triazole
英文同義詞: AURORA KA-3857;BROMOACETOPHENONE-4;IFLAB-BB F1918-0006;LABOTEST-BB LT00095979;METHYL P-BROMOPHENYL KETONE;4H-1,2,4-TRIAZOL-4-AMINE;4-AMINO-1,2,4-TRIAZOLE;4-AMINO-4H-1,2,4-TRIAZOLE
CAS號: 584-13-4
分子式: C2H4N4
分子量: 84.08
EINECS號: 202-799-3
相關類別: Heterocycles;Heterocyclic Compounds;雜環(huán)化合物;Amination;Synthetic Organic Chemistry;氮化合物;Building Blocks;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Triazoles;生化試劑
Mol文件: 584-13-4.mol
4-氨基-1,2,4-三氮唑
4-氨基-1,2,4-三氮唑 性質
熔點  84-86 °C(lit.)
沸點  255 °C(lit.)
閃點  >230 °F
溶解度  methanol: 0.1 g/mL, clear
水溶解性  810 g/L (20 ºC)
BRN  107563
CAS 數(shù)據(jù)庫 584-13-4(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質信息 4H-1,2,4-Triazol- 4-amine(584-13-4)
4-氨基-1,2,4-三氮唑 用途與合成方法
化學性質  具吸濕性的針狀結晶。 能溶于乙醇，易溶于鹽酸，難溶于氯仿、石油醚。
用途  用于制造農(nóng)藥、醫(yī)藥的中間體及有機合成
用途  用于有機合成。
生產(chǎn)方法  由甲酰肼加熱制得。將甲酰肼在常壓下加熱3h，浴溫由50℃升至200℃，再冷至100℃左右，并將糖漿狀物溶于95%乙醇中，再加活性炭脫色，然后將濾液用乙醚稀釋，冷卻結晶，過濾。用1：2乙醇-乙醚混合溶劑洗滌并干燥得粗品，再用95%熱乙醇和乙醚重結晶而得純品。甲酰肼可由甲酸乙酯和水合肼反應得到。

 

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