中文名稱:兩性霉素 B | 英文名稱:Amphotericin B |
CAS:1397-89-3 | 純度規(guī)格: 99% HPLC |
產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥原料 | |
級別: 醫(yī)藥級 |
描述 | Amphotericin B是針對多種真菌病原體的多烯抗真菌 (fungal) 劑。 它與麥角甾醇不可逆地結合,導致膜完整性破壞并最終導致細胞死亡。 |
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體外研究 | 兩性霉素B給藥受到輸注相關毒性的限制,包括發(fā)燒和寒戰(zhàn),這是由先天免疫細胞產(chǎn)生促炎性細胞因子引起的效應。兩性霉素B誘導表達TLR2和CD14的細胞的信號轉(zhuǎn)導和炎性細胞因子釋放[1]。兩性霉素B與哺乳動物膜的主要甾醇膽固醇相互作用,因此限制了兩性霉素B的有效性,因為它具有相對高的毒性。兩性霉素B作為前膠束或高度聚集狀態(tài)分散在亞相中[2]。當可形成小陽離子和陰離子的水性孔時,兩性霉素B僅殺死單細胞利什曼原蟲前鞭毛體(LP)。兩性霉素B(0.1mM)誘導極化電位,表明懸浮在等滲蔗糖溶液中的載有KCl的脂質(zhì)體中的K +泄漏。兩性霉素B(0.05 mM)表現(xiàn)出負膜電位幾乎完全崩潰,表明Na +進入細胞[3]。 |
體內(nèi)研究 | 兩性霉素B導致延長孵育時間并降低倉鼠瘙癢病模型中的PrPSc積累。兩性霉素B顯著降低傳染性亞急性海綿狀腦?。═SSE)小鼠的PrPSc水平[4]。兩性霉素B對惡性瘧原蟲發(fā)揮直接作用,并影響感染的紅細胞,寄生蟲血癥和小鼠瘧疾中的宿主生存。兩性霉素B傾向于延遲寄生蟲血癥的增加并顯著延遲宿主死亡的伯氏瘧原蟲感染的小鼠[5]。 |
激酶實驗 | 分別使用DEAE-葡聚糖和Polyfect試劑瞬時轉(zhuǎn)染THP-1和HEK293細胞。轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒含有編碼NF-κB依賴性pELAM-luc熒光素酶報告基因,TLR2,TLR4,CD14和MD2的基因。將細胞(5×105 THP-1或1×105HEK293)加入到12孔板中,18小時后洗滌,并刺激5小時。然后按照指導用報道裂解緩沖液裂解細胞,用Promega熒光素酶底物和Monolight 3010發(fā)光計分析裂解物的發(fā)光。 |
細胞實驗 | AmB對利什曼原蟲前鞭毛體誘導的細胞死亡的動力學之后是使用DNA結合化合物溴化乙錠(EB)的熒光測定法。熒光測量在SPEX Fluorolog II分光光度計上在365-580nm激發(fā)發(fā)射波長下進行。將終濃度為25×10 6個細胞/ mL的前鞭毛體在熒光比色杯中與2mL不同的緩沖溶液溫和攪拌孵育5分鐘,但總是含有10mM葡萄糖和EB(50mM)。在實現(xiàn)信號穩(wěn)定后,加入AmB并溶解在二甲基亞砜中。通過添加洋地黃皂苷(50mg / mL)總是獲得EB摻入。所用的所有溶液均用75mM TRIS(pH4.66)緩沖,含有150mM NaCl(BNa +),150mM KCl(BK +),150mM氯化膽堿和100mM蔗糖,100mM NaCl。使用先進的儀器SW2滲透壓計,所有溶液的滲透壓總是調(diào)整到390±5mOsm。 |
成立日期 | 2020-05-07 (5年) | 注冊資本 | 100萬元 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年營業(yè)額 | ¥ 1000萬-5000萬 |
主營行業(yè) | 中間體,醫(yī)藥原料 | 經(jīng)營模式 | 貿(mào)易,工廠,定制,服務 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥150 |
VIP6年
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湖北阡陌生物科技有限公司
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2025-03-01 | |
¥500 |
VIP12年
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湖北威德利化學科技有限公司
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2025-03-01 | |
詢價 |
VIP6年
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湖北威德利化學試劑有限公司
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2025-03-01 | |
詢價 |
VIP9年
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滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司
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2025-03-01 | |
詢價 |
VIP1年
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滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司
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2025-03-01 | |
詢價 |
VIP14年
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武漢福鑫化工有限公司
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2025-03-01 | |
詢價 |
VIP4年
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武漢裕清嘉衡藥業(yè)有限公司
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2025-03-01 | |
詢價 |
VIP5年
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武漢克米克生物醫(yī)藥技術有限公司
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2025-03-01 | |
¥1500 |
VIP9年
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武漢維斯爾曼生物工程有限公司
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2025-03-01 | |
¥11500 |
VIP9年
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湖北威德利化學試劑有限公司
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2025-03-01 |