1.售前須知：
B16系列細(xì)胞，使用DMEM培養(yǎng)時(shí)可能出現(xiàn)黑色素快速積累，細(xì)胞不增殖或死亡的情況，該細(xì)胞正常擴(kuò)增凍存請(qǐng)使用RPMI-1640完培，若您需要進(jìn)行分泌黑色素等后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)，可以在擴(kuò)增凍存細(xì)胞后更換為DMEM培養(yǎng)來滿足實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
2.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡稱 B16-F10
細(xì)胞別稱 B16/F10; B16 F10; B16F10; B16 melanoma F10
細(xì)胞背景描述 B16-F10細(xì)胞是B16-F0細(xì)胞的亞系。
供體年齡 不詳
組織來源 器官：皮膚；品系：C57BL/6J；疾?。汉谏亓?/p>
細(xì)胞形態(tài) 梭形細(xì)胞樣；上皮樣細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 黑色素瘤細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。