B16-F0（小鼠黑色素瘤細胞）

1.售前須知：

B16系列細胞，使用DMEM培養(yǎng)時可能出現(xiàn)黑色素快速積累，細胞不增殖或死亡的情況，該細胞正常擴增凍存請使用RPMI-1640完培，若您需要進行分泌黑色素等后續(xù)相關實驗，可以在擴增凍存細胞后更換為DMEM培養(yǎng)來滿足實驗設計。

2.細胞起源：

細胞簡稱 B16-F0

細胞別稱 B16/F0; B16F0

細胞背景描述 B16-F0是一株小鼠黑絲素瘤細胞系。它可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素?？捎糜诜肿由飳W中黑色素基因的表達研究。

供體年齡 不詳

組織來源 皮膚

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 黑色素瘤細胞

生長特性 貼壁細胞

生物安全等級 1

3.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

4.傳代方法：

傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；

2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；

4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；

5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；

6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；

7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。

消化時間 1~2分鐘

傳代比例（密度） 1:4-1:6

換液頻次 2~3次/周

本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。