卡博替尼是一種多靶點的小分子抑制劑，已證實在多種癌癥有一定療效；在高度侵襲性、低分化的PTEN/p53雙缺失前列腺癌模型中，卡博替尼療效顯著；卡博替尼抗前列腺癌的能力，與其誘導釋放中性粒細胞趨化因子CXCL12、HMGB1有關；在上述體系中，加入HMGB1抗體或CXCL12-CXCR4抑制劑（plerixafor），卡博替尼的抗癌效應消失；本研究證實，卡博替尼主要通過驅化和激活中性粒細胞，來抑制前列腺癌的生長。
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