中文名稱:莫匹拉韋原料(威德利) | 英文名稱:Molnupiravir |
CAS:2349386-89-4 | 保存條件: 25℃以下遮光密封保存2年 |
純度規(guī)格: 99%HPLC,具體規(guī)格請咨詢張軍 | 產(chǎn)品類別: 威德利現(xiàn)貨找張軍 |
產(chǎn)能: 200KG | 標準: USP/EP/BP/CP/IP/JP/WHO/IN-HOUSE |
純度: 高純級別 | 服務(wù): 現(xiàn)貨當天發(fā)快遞/同城送貨/在線客服 |
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新冠原料莫匹拉韋原料中間體 99% 高純供應(yīng) 2349386-89-4
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莫匹拉韋-2349386-89-4
30000/KG
Ridgeback公司宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了口服抗病毒化合物EIDD-2801的IND申請。FDA的這一行動使Ridgeback可以在美國啟動EIDD-2801的人體臨床測試。
EIDD-2801是高效核糖核苷類似物的口服生物利用形式,可抑制多種RNA病毒的復制,包括SARS-CoV-2(COVID-19的致病因子)。通過兩種不同冠狀病毒(SARS-CoV1和MERS)的動物研究,證明EIDD-2801可以改善肺功能、減少體重減輕并減少肺中的病毒量。除了針對冠狀病毒的活性外,在實驗室研究中,EIDD-2801還顯示出針對季節(jié)性流感、呼吸道合胞病毒、基孔肯雅病毒、埃博拉病毒、委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒和東部馬腦炎病毒的活性。EIDD-2801的開發(fā)已經(jīng)獲得了美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)聯(lián)邦資金的部分資助。
央廣網(wǎng)消息美東時間10月1日周五,制藥巨頭公司默沙東(MRK)宣布,其與合作伙伴Ridgeback生物治療公司共同開發(fā)的口服抗新冠病毒試驗性藥丸,能夠降低50%住院或死亡風險,將很快要求美國和世界各地的衛(wèi)生官員批準其使用。
默沙東披露新冠口服藥數(shù)據(jù)
這種名為Molnupiravir的藥物是口服的,默沙東和其合作伙伴Ridgeback生物療法公司宣布,在該藥物的臨床試驗結(jié)果顯示令人信服的結(jié)果后,將盡快尋求在美國使用該藥物的緊急授權(quán)。
據(jù)悉,共有775名新冠患者參與了一項三期臨床試驗,這些參與者都出現(xiàn)了新冠肺炎的癥狀,并在出現(xiàn)癥狀的5天內(nèi)隨機給予Molnupiravir或安慰劑。這些患者都未曾接種疫苗,并且至少都存在一個潛在因素使他們發(fā)展為更嚴重的病例,包括肥胖、糖尿病、心臟病以及年齡超過60歲等。
三期臨床試驗的中期分析顯示,僅7.3%接受Molnupiravir治療的患者在29天內(nèi)住院,相比之下,在安慰劑對照組,有14.1%的患者在第29天住院或死亡。服用Molnupiravir的患者沒有出現(xiàn)死亡病例,而服用安慰劑的患者中共報告了8例死亡病例。
研究顯示,Molnupiravir的療效不受癥狀出現(xiàn)時間或患者潛在風險因素的影響,該藥物還被證明對所有新冠變異毒株有效,包括目前正在全球肆虐的德爾塔毒株。
默沙東首席執(zhí)行官Robert M. Davis周五表示,該公司會努力盡快將Molnupiravir帶給患者。“我們對研究結(jié)果感到無比激動?;颊咴诩壹纯墒褂眯鹿诳诜?,不必去醫(yī)院或者輸液中心。”
Ridgeback生物治療公司首席執(zhí)行官Wendy Holman補充道:“隨著病毒繼續(xù)廣泛傳播,而且由于目前可用的治療選擇是注射或需要前往醫(yī)療機構(gòu),因此迫切需要在家中進行抗病毒治療,以防止患者住院?!?/p>
若監(jiān)管機構(gòu)批準Molnupiravir的緊急使用,該藥物有望成為首個治療新冠肺炎的口服藥物。目前廣泛使用的新冠藥物,如瑞德西韋,都采取靜脈注射的形式。
默沙東已開始生產(chǎn)Molnupiravir,該公司預計今年將生產(chǎn)1000萬個療程的治療藥物,并在2022年生產(chǎn)更多劑量。
Molnupiravir仍然是一種昂貴的藥物。今年6月,默沙東與美國政府達成協(xié)議,一旦該藥獲得了緊急授權(quán)許可,美國政府將以12億美元的價格購買170萬個療程的該藥,相當于每療程705美元,約合4540元人民幣。
默沙東還與其他國家的政府簽訂了該藥物的供應(yīng)和購買協(xié)議(有待監(jiān)管機構(gòu)批準),并正在與其他國家的政府討論molnupiravir的供應(yīng)問題。
華爾街分析師指出,默沙東公司抗新冠藥物的臨床數(shù)據(jù)及其規(guī)模生產(chǎn)能力將改變此次疫情的格局,并且該藥可能會在今年獲得緊急使用授權(quán)。預計口服藥將在對抗新冠方面取得“重大進展”,因其易用性和規(guī)模生產(chǎn)能力而將改變疫情格局。巴克萊分析師Carter Gould預計該藥將直接獲得FDA的緊急使用授權(quán)。摩根士丹利分析師Matthew Harrison寫道,該數(shù)據(jù)對患者和新冠相關(guān)的更廣泛公眾風險感知是一個重大利好。
湖北威德利廠家專業(yè)生產(chǎn)莫匹拉韋,大量現(xiàn)貨直銷
產(chǎn)品名 莫匹拉韋
英文名稱 Molnupiravir;EIDD-2801
別名 莫那比拉韋
化學名 (2R,3S,4R,5R)-3,4-二羥基-5-[4-(羥基氨基)-2-惡吡啶-1-基]惡唑烷-2-基]甲基2-甲基丙酸鹽
CAS號:2349386-89-4
分子式:C13H19N3O7
分子量:329.31
EINECS號:604-604-1
湖北威德利化學科技有限公司堅持以科技為發(fā)展,
以互惠互利、信譽為本、摯誠合作為企業(yè)核心;
打造優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,深受國內(nèi)外消費者信賴;
標準 CP/USP/BP/EP/JP/WHO/IN-SHOUSE
外觀 白色至類白色粉末
水分 ≤1.0% 熾灼殘渣 ≤0.2%
重金屬 ≤10ppm
有關(guān)物質(zhì) 總雜≤1.0% 單雜小于等于0.1%
殘留溶劑 請咨詢張軍
包裝 100G/1KG/25KG袋 或者按需包裝
用途 用于出口、科學研究和化學試劑
Molnupiravir-2349386-89-4
30000/KG
Ridgeback announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved the ind application for oral antiviral compound eidd-2801. The FDA's move allows Ridgeback to launch clinical trials of eidd-2801 in humans in the United States.
Eidd-2801 is an oral bioavailable form of highly effective ribonucleoside analogues, which can inhibit the replication of a variety of RNA viruses. The animal studies of two different coronaviruses showed that eidd-2801 could improve lung function, reduce weight loss and reduce the amount of virus in the lung..Hubei weideli manufacturers specializing in the production of mopiravir, a large number of spot direct sales
Product Name: mopiravir
English name molnupiravir; EIDD-2801
Also known as monabilaway
Chemical name (2R, 3S, 4R, 5R) - 3,4-dihydroxy-5 - [4 - (hydroxyamino) - 2-oxapyridin-1-yl] oxazolidin-2-yl] methyl 2-methylpropionate
CAS No.: 2349386-89-4
Molecular formula: c13h19n3o7
Molecular weight: 329.31
EINECS No.: 604-604-1
Hubei weideli Chemical Technology Co., Ltd,
To mutual benefit, reputation oriented, sincere cooperation as the core of the enterprise;
Build high quality products, deeply trusted by domestic and foreign consumers;
Standard CP / USP / BP / EP / JP / who / in-house
White crystalline powder in appearance
Package in 100g / 1kg / 25kg bags or as required
Use for export, scientific research and chemical reagents
成立日期 | 2012-02-03 (13年) | 注冊資本 | 100萬元 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年營業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 中間體,醫(yī)藥原料 | 經(jīng)營模式 | 工廠 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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湖北威德利化學試劑有限公司
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2024-12-24 | |
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武漢熠嘉生物科技有限公司
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2024-12-24 | |
¥4000 |
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湖北威德利化學試劑有限公司
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武漢東康源科技有限公司
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2024-12-24 | |
¥100 |
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2024-12-24 | |
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2024-12-24 |