MMP-19檢測試劑盒是一種高靈敏度的雙位點酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA),用于定量檢測倉鼠(CHO)細胞樣本中的基質(zhì)金屬蛋白酶19(Matrix Metalloproteinase 19,MMP-19)。僅供研究使用,不得用于診斷程序。
艾美捷CHO MMP-19 ELISA試劑盒【#41-M19HA-E01】檢測原理:
雙抗體夾心ELISA的原理如圖1所示。在此檢測中,樣本中的MMP-19與已吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗MMP-19抗體發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)洗滌去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)后,加入檢測抗體(生物素偶聯(lián)的抗MMP-19抗體),形成復(fù)合物。洗滌后,加入辣根過氧化物酶(HRP)偶聯(lián)的鏈霉親和素,形成復(fù)合物。再經(jīng)洗滌后,通過加入顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)來測定復(fù)合物。結(jié)合的酶量與樣本中MMP-19的濃度成正比;因此,450 nm處的吸光度是測試樣本中MMP-19濃度的量度??梢酝ㄟ^標(biāo)準(zhǔn)曲線(由標(biāo)準(zhǔn)品構(gòu)建)來估算測試樣本中MMP-19的量,并根據(jù)樣本稀釋情況進行校正。
程序限制:
僅供研究使用:不得用于診斷程序。
可靠性和重復(fù)性:當(dāng)完全理解包裝說明書中的信息并遵循良好的實驗室操作規(guī)范時,可以獲得可靠和可重復(fù)的結(jié)果??赡苡绊憴z測性能的因素包括儀器功能、玻璃器皿的清潔度、蒸餾水或去離子水的質(zhì)量、試劑和樣本的移液準(zhǔn)確性、洗滌技術(shù)以及孵育時間和溫度。不要將不同批次或來源的試劑混合或替換使用。
所需材料(未提供):
精密移液管(2 µL至1000 µL),用于制備和分裝稀釋液
試管
噴壺或微孔板清洗/吸引器
蒸餾水或去離子水
能在450 nm處讀數(shù)的微孔板讀數(shù)儀
用于制備試劑和緩沖液溶液的各種玻璃器皿
用于樣本收集的離心機
用于血漿收集的抗凝劑
計時器
微孔板振蕩器
樣本采集與處理:
所有生物材料應(yīng)被視為潛在危險品。在處理和丟棄時應(yīng)遵循通用預(yù)防措施。
已知干擾物質(zhì):濃度高于0.1%的疊氮化物和硫柳汞會抑制酶反應(yīng)。
樣本稀釋:
檢測要求每個測試樣本在使用前進行稀釋。每次進行檢測時,所有樣本都應(yīng)進行雙份檢測。推薦的稀釋倍數(shù)僅為建議。稀釋倍數(shù)應(yīng)基于未知樣本的預(yù)期濃度,使得稀釋后的樣本落在標(biāo)準(zhǔn)曲線的動態(tài)范圍內(nèi)。如果不確定樣本水平,在運行整個板之前,強烈建議對一個或兩個代表性樣本進行系列稀釋。
CHO培養(yǎng)上清液或提取樣本:推薦起始稀釋倍數(shù)為1:80。要制備樣本的1:80稀釋液,將5 µL樣本轉(zhuǎn)移至395 µL的1X稀釋液中。充分混合。
結(jié)果計算:
從所有孔的測試值中減去平均背景值(標(biāo)準(zhǔn)零的平均吸光度讀數(shù))。
對每個標(biāo)準(zhǔn)品的重復(fù)讀數(shù)取平均值,并使用結(jié)果構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過使用能夠生成四參數(shù)邏輯曲線擬合的計算機軟件來處理數(shù)據(jù),構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。也可以使用二階多項式(二次)或其他曲線擬合;然而,它們將提供數(shù)據(jù)的擬合精度較低。
從標(biāo)準(zhǔn)曲線上估算測試樣本值。根據(jù)稀釋因子進行校正,以得出原始樣本中MMP-19的濃度。
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