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深圳振強(qiáng)生物技術(shù)有限公司

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2025V6 | 精神分裂癥治療藥-帕利哌酮(Paliperidone)特異性雜質(zhì)穩(wěn)定性研究分享
發(fā)布日期:2025/3/31 11:38:27發(fā)布人:深圳振強(qiáng)生物技術(shù)有限公司

 

今天分享精神分裂癥治療藥-帕利哌酮特異性雜質(zhì)穩(wěn)定性研究,帕利哌酮(Paliperidone)在臨床上用來治療精神分裂癥,分裂情感性障礙。

在本次實(shí)驗(yàn)中,我中心參照《美國藥典》USP-NF2024版“Paliperidone”品種項(xiàng)”ORGANIC IMPURITIES“項(xiàng)下色譜條件對帕利哌酮的3個特定雜質(zhì)進(jìn)行了溶液穩(wěn)定性研究,所用樣品貨號及結(jié)構(gòu)式如下圖1和圖2:

 

圖1:本次研究所用雜質(zhì)貨號及結(jié)構(gòu)式

 

圖2:標(biāo)準(zhǔn)收錄的雜質(zhì)代碼和本次研究所用雜質(zhì)貨號對應(yīng)關(guān)系圖

 

在本次實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)員將RM-P160403(USP雜質(zhì)A; Paliperidone USP Rc C; CAS No: 130049-82-0)RM-P160406(USP雜質(zhì)D; Paliperidone 9-Keto Impurity; CAS No: 1189516-65-1)RM-P160414(USP雜質(zhì)C; Paliperidone Hydroxybenzoyl Analog; CAS No: 152542-03-5)各取適量,分別放置在酸性、中性和堿性溶液中,分別于常溫常壓下放置0、3、6、12、24小時后參照《美國藥典》USP-NF2024版“Paliperidone”品種項(xiàng)”ORGANIC IMPURITIES“項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣檢測。觀測隨著樣品溶液放置時間的延長,色譜圖中主峰峰面積的變化,以此為根據(jù)來確定樣品的溶液穩(wěn)定性。

 

RM-P160403(USP雜質(zhì)A)

經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)樣品RM-P160403(USP雜質(zhì)A)在酸性、中性和堿性溶液中放置24小時的過程中主峰峰面積變化均較大,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均大于2.0%。所以可以認(rèn)為該樣品在酸性、中性和堿性溶液中放置24小時的過程中均不穩(wěn)定,會隨著放置時間的延長而不斷降解。樣品RM-P160403(USP雜質(zhì)A)在各PH值條件下每個檢測點(diǎn)主峰峰面積數(shù)據(jù)如下:

 

圖3:樣品RM-P160403(USP雜質(zhì)A)在酸性、中性和堿性溶液中放置24小時的溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)匯總折線圖

 

圖4:樣品RM-P160403(USP雜質(zhì)A)的酸性溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)立體對比圖

 

圖5:樣品RM-P160403(USP雜質(zhì)A)的中性溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)立體對比圖

 

圖6:樣品RM-P160403(USP雜質(zhì)A)的堿性溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)立體對比圖

 

RM-P160406(USP雜質(zhì)D)

經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)樣品RM-P160406(USP雜質(zhì)D)在酸性和中性溶液中放置24小時的過程中主峰峰面積變化均不大,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2.0%。所以可以認(rèn)為該樣品在酸性和中性溶液中放置24小時的過程中是穩(wěn)定的。但是該樣品在堿性溶液中放置24小時的過程中主峰峰面積變化較大,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大于2.0%。所以可以認(rèn)為該樣品在堿性溶液中放置24小時的過程中不穩(wěn)定,會隨著放置時間的延長而不斷降解。樣品RM-P160406(USP雜質(zhì)D)在各PH值條件下每個檢測點(diǎn)主峰峰面積數(shù)據(jù)如下:

 

圖7:樣品RM-P160406(USP雜質(zhì)D)在酸性、中性和堿性溶液中放置24小時的溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)匯總折線圖

 

圖8::樣品RM-P160406(USP雜質(zhì)D)的堿性溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)立體對比圖

 

RM-P160414(USP雜質(zhì)C)

經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)樣品RM-P160414(USP雜質(zhì)C)在酸性和中性溶液中放置24小時的過程中主峰峰面積變化均不大,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2.0%。所以可以認(rèn)為該樣品在酸性和中性溶液中放置24小時的過程中均是穩(wěn)定的。該樣品在堿性溶液中放置6小時的過程中主峰峰面積變化不大,但是在放置6小時后,樣品隨著放置時間的延長會發(fā)生緩慢的降解。樣品RM-P160414(USP雜質(zhì)C)在各PH值條件下每個檢測點(diǎn)主峰峰面積數(shù)據(jù)如下:

 

圖9:樣品RM-P160414(USP雜質(zhì)C)在酸性、中性和堿性溶液中放置24小時的溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)匯總折線圖

 

圖10: 樣品RM-P160414(USP雜質(zhì)C)的堿性溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)立體對比圖

 

綜上所述,通過本次實(shí)驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)樣品RM-P160403(USP雜質(zhì)A)在酸性、中性和堿性溶液中均不穩(wěn)定,所以客戶在檢測樣品RM-P160403(USP雜質(zhì)A)應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)測。樣品RM-P160406(USP雜質(zhì)D)RM-P160414(USP雜質(zhì)C)在酸性和中性溶液中是穩(wěn)定的,但是在堿性溶液中會隨著放置時間的延長而不斷降解。其中,樣品RM-P160406(USP雜質(zhì)D)的降解速度較快,而樣品RM-P160414(USP雜質(zhì)C)降解速度較緩慢。所以客戶在檢測樣品RM-P160406(USP雜質(zhì)D)RM-P160414(USP雜質(zhì)C)時,應(yīng)避免使用堿性稀釋劑,在使用、儲存和運(yùn)輸過程中也不能碰堿。如果客戶對這3個樣品的穩(wěn)定性內(nèi)容有需要,可以向本公司咨詢。

 


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