中文名稱(chēng) :NECA
中文別名 :5 -乙基甲酰氨基腺苷;5’-N-乙基酰胺基腺苷;5''-N-乙基酰胺基腺苷;5'-N-乙基酰胺基腺苷;5-N-乙基酰胺基腺苷;1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-脫氧-N-乙基-.BETA.-D-RIBO呋喃URON酰胺;5'-N-乙基氨基甲酰基腺苷
英文名稱(chēng) :NECA
英文別名 :b-D-Ribofuranuronamide,1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-;5’-Ethylcarboxamido Adenosine;5'-Ethylcarboxamido Adenosine;5'-N-ETHYLCARBOXAMIDO- ADENOSINE;5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine;NECA;5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine;5'-N6-Ethylcarboxamidoadenosine;744-96;Adenosine 5'-N-ethylcarboxamide;Adenosine 5'-ethylcarboxamide;D-NECA
Cas No. :35920-39-9
分子式 :C12H16N6O4
分子量 :308.29
生物活性 :5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) is a nonselective adenosine receptor agonist.
性狀 :Solid
體內(nèi)研究(In Vivo)
After the administration of 5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA), the mean number of cocaine infusions obtained per session is decreased significantly in a dose-dependent manner [5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA): F(4,12)=14.9; P<0.001]. The administration of 5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) [F(4,12)=16.1; P<0.001] results in a significant increase in latencies above values obtained for vehicle treatment. Daily i.p. injection of 5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) at 0.3 mg/kg/day for two weeks reduces malondialdehyde (MDA) levels in diabetic rats, but does not affect control rats. Daily treatment with NECA (0.3 mg/kg/day, i.p. for two weeks) reduces diabetes-induced gene expression of tumor necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL)-18 in diabetic rats, but does not affect control rats. Daily i.p. injection of 5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) at 0.3 mg/kg/day for two weeks also blocks the activation of JNK MAPK in diabetic rats, but does not affect control rats.
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應(yīng)用
藥物研發(fā):由于NECA具有多種生物學(xué)活性,因此被廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)領(lǐng)域。特別是作為心血管藥物、抗炎藥物和神經(jīng)保護(hù)藥物的候選物。
實(shí)驗(yàn)研究:在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中,NECA常被用作工具藥來(lái)研究腺苷受體的功能和作用機(jī)制。
運(yùn)輸條件
Room temperature or refrigerated transportation.
NECA(通常指5'-N-乙基羧基酰胺腺苷,一種非選擇性腺苷受體激動(dòng)劑)在多篇論文中出現(xiàn),例如:
《心肌再灌注損傷中neca對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及凋亡的影響》:
該論文研究了NECA在心肌再灌注損傷中對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及凋亡的影響。
實(shí)驗(yàn)通過(guò)制備大鼠離體心臟缺血/再灌注損傷模型,觀察了NECA對(duì)心臟功能、ERS伴侶蛋白GRP94及其致細(xì)胞凋亡的標(biāo)志性分子CHOP的蛋白表達(dá)、心肌細(xì)胞凋亡情況、心臟超微結(jié)構(gòu)以及心臟病理組織學(xué)變化的影響。
《NECA誘導(dǎo)抗心肌/缺血再灌注損傷保護(hù)作用的線(xiàn)粒體機(jī)制研究》:
該論文探討了NECA對(duì)缺血/再灌注損傷心肌細(xì)胞的保護(hù)作用及其相關(guān)線(xiàn)粒體機(jī)制。
研究通過(guò)模擬I/R損傷模型,檢測(cè)了NECA對(duì)心肌細(xì)胞活性、線(xiàn)粒體膜電位、細(xì)胞內(nèi)及線(xiàn)粒體內(nèi)ROS水平以及線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體I活性的影響。
其他相關(guān)論文:
在《基于單細(xì)胞點(diǎn)突變數(shù)據(jù)的腫瘤異質(zhì)性計(jì)算方法研究》等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的論文中,雖然可能未直接提及NECA,但腺苷受體激動(dòng)劑等相關(guān)概念或藥物可能作為研究背景或參考信息出現(xiàn)。
在《NECA on Line Contractors: 'More Power to Them!'》等與非生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)的論文中,NECA可能作為一個(gè)縮寫(xiě)或特定領(lǐng)域的術(shù)語(yǔ)出現(xiàn),但其含義與上述生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的NECA不同。
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