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廣州佳途科技股份有限公司

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重磅剖析!全球血脂領(lǐng)域——二十碳五烯酸乙酯相關(guān)雜質(zhì)“坑“從何來
發(fā)布日期:2024/11/7 10:41:12發(fā)布人:廣州佳途科技股份有限公司

藥物背景

在藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域,準確識別和表征雜質(zhì)是確保藥品安全性和有效性的關(guān)鍵。二十碳五烯酸乙酯(Ethyl Eicosapentaenoic Acid, E-EPA)是一種由深海魚油中提取或通過化學合成獲得的omega-3脂肪酸酯類化合物,屬于二十碳五烯酸(EPA)的乙酯化形式。EPA以其抗炎特性著稱,并在心血管健康、代謝疾病及精神疾病的治療中展現(xiàn)潛力。

 

作為重要的ω-3脂肪酸酯,E-EPA在心血管健康領(lǐng)域的研究和應(yīng)用中具有重要地位。然而,由于其復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu),衍生出多種相似雜質(zhì),給藥品質(zhì)量控制帶來了巨大挑戰(zhàn)。

 

二十碳五烯酸結(jié)構(gòu)式

 

研究背景與突破

近期研究發(fā)現(xiàn),進口藥品注冊標準中部分雜質(zhì)結(jié)構(gòu)可能存在錯誤。CATO分析檢測中心通過深入調(diào)查和分析,成功確定了正確的結(jié)構(gòu),并提供了與進口標準中有關(guān)物質(zhì)供試品溶液典型色譜圖完全對應(yīng)的雜質(zhì)(即正確的同分異構(gòu)體B、C結(jié)構(gòu),以及雜質(zhì)4的準確結(jié)構(gòu))。

 

雜質(zhì)背景

進口藥品注冊標準中列舉了多種相關(guān)雜質(zhì),其中僅分子式為C22H34O2、分子量為330.51的同分異構(gòu)體雜質(zhì)就多達8個。這些雜質(zhì)包括同分異構(gòu)體A、B、C、D、E和雜質(zhì)6。值得注意的是,雜質(zhì)D和E各自還包含4個在特定色譜條件下難以完全分離的同分異構(gòu)體。具體如下(圖1):

圖 1 進口藥品注冊標準中有關(guān)物質(zhì)供試品溶液的典型色譜圖

 

CATO研發(fā)團隊對進口藥品注冊標準中的這些同分異構(gòu)體雜質(zhì)按照其標示的結(jié)構(gòu),進行了一一定制合成,對應(yīng)申購貨號結(jié)構(gòu)分別如下:

 

 

問題發(fā)現(xiàn)與過程分析

近期,CATO分析檢測中心連續(xù)收到兩起客戶反饋,均涉及CATO標示的雜質(zhì)與進口藥品注冊標準中雜質(zhì)的相對保留時間(RRT)不一致的問題。這些反饋引發(fā)了我們對二十碳五烯酸乙酯相關(guān)雜質(zhì)的深入調(diào)查和研究。

 

 

第一起反饋涉及雜質(zhì)B和C。客戶在使用進口藥品注冊標準的氣相色譜條件檢測時,發(fā)現(xiàn)這些雜質(zhì)的相對保留時間(RRT)與標準不一致,懷疑結(jié)構(gòu)標示有誤。通過分析進口藥品注冊標準的典型色譜圖,我們注意到同分異構(gòu)體雜質(zhì)(除A外)均出峰在主成分之后,且保留時間非常接近。客戶反饋的雜質(zhì)出峰順序與標準一致,但統(tǒng)一延后,這讓我們懷疑可能是儀器方法不穩(wěn)定或基質(zhì)效應(yīng)導(dǎo)致的RRT不一致。

 

緊接著,第二起客戶反饋涉及雜質(zhì)4和雜質(zhì)B,同樣發(fā)現(xiàn)RRT與標準不一致。值得注意的是,雜質(zhì)4在進口標準中被描述為"可能的結(jié)構(gòu)"。這促使我們重新審視標準中標示的結(jié)構(gòu)是否準確。

 

對應(yīng)CATO的貨號為C4X-289010,具體如下:

圖2 進口藥品注冊標準中雜質(zhì)4的結(jié)構(gòu)

 

為解答這些疑問,CATO分析檢測中心展開了對二十碳五烯酸乙酯這一系列雜質(zhì)的調(diào)查和研究。我們仔細核實了各雜質(zhì)的質(zhì)譜、核磁等定性數(shù)據(jù),并結(jié)合定制合成的工藝路線,確認產(chǎn)品結(jié)構(gòu)本身無誤。這就引出了更深層次的問題:為什么會與進口藥品注冊標準的出峰不符?標準中各雜質(zhì)標示的結(jié)構(gòu)是否有誤?如果標準本身有問題,那么標準中對應(yīng)RRT的雜質(zhì)究竟是什么?

 

 

 為此,我們進行了為期一個月的全面研究,綜合分析了各雜質(zhì)的核磁、質(zhì)譜等結(jié)構(gòu)確認圖譜,以及合成工藝路線和結(jié)構(gòu)特征,并且使用進口注冊標準中的方法驗證和定位了一系列最可能的結(jié)構(gòu)雜質(zhì)。最終,取得以下成果:

 

  1. 證實進口藥品注冊標準中標示的雜質(zhì)4(可能的結(jié)構(gòu))、同分異構(gòu)體B和C的結(jié)構(gòu)確實有誤。

  2. 成功找到了與進口藥品注冊標準中雜質(zhì)4(可能的結(jié)構(gòu))、雜質(zhì)6、同分異構(gòu)體A、B、C、D和E的RRT完全一致的對應(yīng)雜質(zhì)。

     

這一發(fā)現(xiàn)不僅解答了客戶的疑問,糾正了現(xiàn)有標準中的錯誤,還為二十碳五烯酸乙酯及其相關(guān)化合物的分析研究與質(zhì)控領(lǐng)域開辟新的視角。

如需進一步了解本研究的詳細信息、獲取二十碳五烯酸乙酯相關(guān)雜質(zhì)或探討合作機會,歡迎各位同行與我們聯(lián)系。


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