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吡哆醇鹽酸鹽

吡哆醇鹽酸鹽

吡哆醇鹽酸鹽 性質(zhì)

熔點214-215 °C(lit.)
密度1.2784 (rough estimate)
蒸氣密度7.1 (vs air)
折射率1.5800 (estimate)
閃點9℃
儲存條件room temp
溶解度在水中的溶解度0.1 g/mLat 20 °C,澄清,無色
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色到近乎白色
酸堿指示劑變色ph值范圍3.2
生物來源synthetic (organic)
水溶解性0.1 g/mL (20 ºC)
敏感性Light Sensitive
Merck14,7982
BRN3632435
BCS Class1
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。隔絕空氣、避光。
LogP-1.098 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫58-56-0(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質(zhì)信息5-Hydroxy-6-methyl-3,4-pyridinedimethanol, hydrochloride (58-56-0)

吡哆醇鹽酸鹽 用途與合成方法

B吡哆醇又名吡哆醇或抗糙皮病維生素,學名2-甲基-3-羥基-4,5-二羥甲基吡啶,俗名吡哆醇鹽酸鹽,通常用其鹽酸鹽為制劑,白色或微黃色結(jié)晶性粉末,熔點204—206℃(分解)。溶于水、乙醇和丙酮,微溶于乙醚。有酸苦味,在空氣中穩(wěn)定,遇日光漸變質(zhì),易升華。與氯化鐵作用呈紅棕色。存在于米糠、蔬菜、酵母、糖蜜、脂肪等中??捎杉籽趸宜峒柞?、丙酮與氰乙酸乙酯等合成。用于妊娠嘔吐、放射病嘔吐、異煙肼中毒及抗腫瘤藥物胃腸道反應的防治,有時也用作糙皮病和他種營養(yǎng)不良的輔助治療。吡哆醇鹽酸鹽在體內(nèi)與ATP經(jīng)酶作用生成具有生理活性的磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺,是某些氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移酶、脫羧酸及消旋酶的輔酶,參與許多代謝過程。適用于吡哆醇缺乏的預防和治療,防治異煙肼、環(huán)絲氨酸中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌藥所致的嘔吐、脂溢性皮炎等。亦可減輕秋水仙堿的毒性。L-丙氨酸、過量草酸和乙醇在苯中同步進行乙酯化和草?;频肗-乙氧草?;?L-丙氨酸乙酯,再經(jīng)環(huán)合、水解、脫羧制得4-甲基-5-乙氧基噁唑,進而與馬來酸二乙酯經(jīng)Diels-Alder加成、芳構(gòu)化、還原后成鹽得到吡哆醇鹽酸鹽,總收率為56%。精確稱取試樣約400mg,溶于10ml冰醋酸和10ral醋酸汞試液(TS-137)的混合液中,微溫溶解后冷卻至室溫,加2滴結(jié)晶紫試液(TS-74),用0.1mol/L高氯酸滴定。同時進行空白試驗并作必要修正,每Ml 0.1mol/L高氯酸相當于吡哆醇鹽酸鹽(C8H11NO3?HCI)20.56mg。LD504000mg/kg(大鼠,經(jīng)口)。
GRAS(FDA,§182.5676,2000).GB 14880-94:嬰幼兒食品、強化飲料3~4mg/kg。
GB 2760--2002(mg/kg):營養(yǎng)性固體飲料7~15;配制酒1~2;含乳固體飲料12~15.8;軟飲料0.4~1.2;即食早餐谷類食品10~25;果凍1.0~7.0;可可粉及其他口味營養(yǎng)型固體飲料10~22(相應營養(yǎng)型乳飲料按稀釋倍數(shù)降低使用量)。
FDA§184.1676(2000):焙烤制品、無醇飲料、早餐谷物、乳制品、肉制品、植物蛋白制品、小吃食品、嬰幼兒食品,均以GMP為限。
化學性質(zhì) 
白色結(jié)晶性粉末,無臭,味酸苦,加熱升華。干燥品對空氣和光穩(wěn)定,水溶液遇空氣漸被氧化變色,并隨pH值升高氧化加速。Mp205-209℃(分解),在290nm±1nm波長處有最大吸收(0.1 mol/L HCl)。易溶于水(1:4.5),溶液顯酸性,微溶于乙醇(1:90)和丙酮,不溶于乙醚和氯仿。低毒,LD50(大鼠,經(jīng)口)4000 mg/kg。
用途 
生化研究和藥物研究,臨床藥物屬維生素B族,用于治療糙皮病、妊娠嘔吐、異煙肼引起的周圍神經(jīng)炎等癥。
用途 
屬維生素類藥
用途 
維生素類藥,臨床上可以治療各種因缺乏VB6引起的病癥,如癩皮病、皮脂溢出性皮炎等。
用途 
我國規(guī)定維生素B6可用于強化固體飲料,最大使用量7~10mg/kg;在強化嬰幼兒食品中使用量為3~4mg/kg;在強化飲料中最大使用量為l~2mg/kg。
用途 
該品大部分用作醫(yī)藥,或進一步合成磷酸吡哆醛和腦復新等藥物,也用作飼料添加劑、食品添加劑,還作為紫外線吸收劑添加于化妝品中。
生產(chǎn)方法 
該品可采用多種原料,用不同的合成途徑制得。
生產(chǎn)方法 
維生素B6的合成途徑較多,可以α-氨基丙酸等原料合成。首先,在酸性條件下α-氨基丙酸與乙醇酯化,然后在乙醇中與甲酰胺進行酰胺化,再由五氧化二磷催化在氯仿中閉環(huán),最后在酸性條件下與C8H13O2反應得維生素B6。
生產(chǎn)方法 
5-乙氧基-4-甲基噁唑與順式-2-丁烯-1,4-二醇雙醋酸酯縮合,再經(jīng)化學轉(zhuǎn)化制得。

安全信息

危險品標志Xi,T,F
危險類別碼36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
安全說明26-37/39-45-36/37-16-7-24/25
危險品運輸編號UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany2
RTECS號UV1350000
F8-10
TSCAYes
海關(guān)編碼29362500
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)58-56-0(Hazardous Substances Data)

吡哆醇鹽酸鹽 化學藥品說明書

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/02/08HY-N0682R吡哆醇鹽酸鹽
Pyridoxine (hydrochloride) (Standard)
58-56-010 mg260元
2025/02/08HY-N0682R吡哆醇鹽酸鹽
Pyridoxine (hydrochloride) (Standard)
58-56-025 mg480元
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