1,3,6,8-四溴-9H-咔唑
| 中文名稱 | 1,3,6,8-四溴-9H-咔唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 1,3,6,8-四溴-9H-咔唑;四溴咔唑;1,3,6,8-四溴咔唑;1,3,6,8-四溴咔唑;1,3,6,8-四溴咔唑標(biāo)準(zhǔn)品 |
| 英文名稱 | 1,3,6,8-Tetrabromo-9H-carbazole |
| 英文同義詞 | 1,3,6,8-TetrabroMocarbazole;1,3,6,8-TetrabroMo-;9H-Carbazole, 1,3,6,8-tetrabroMo-;1,3,6,8-tetrabromo-9H-carbazole |
| CAS號(hào) | 55119-09-0 |
| 分子式 | C12H5Br4N |
| 分子量 | 482.79 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 咔唑;雜環(huán);半導(dǎo)體砌塊;中間體-有機(jī)中間體;有機(jī)試劑;有機(jī)化學(xué);Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 55119-09-0.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
1,3,6,8-四溴-9H-咔唑 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 227.0 to 231.0 °C |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 540.4±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.405±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（非常輕微，加熱），甲醇（輕微） |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 12.94±0.30(Predicted) |
| 顏色 | 白色 |
以咔唑衍生物在有機(jī)功能材料里，是一個(gè)很重要的分子構(gòu)建單元。無論是光伏材料，還是有機(jī)電致發(fā)光二極管顯示材料，都涉及到這個(gè)構(gòu)建單元。以咔唑及其衍生物為核的星形分子、樹枝狀分子，比比皆是。
咔唑及其衍生物有這么一個(gè)特點(diǎn)，其芳香環(huán)上有4個(gè)化學(xué)活性氫原子，可以作為分子構(gòu)建的鍵和點(diǎn)。這4個(gè)氫原子可以在一定的化學(xué)條件下，與親核試劑或溴代試劑發(fā)生反應(yīng)，形成新的衍生物或中間體如1，3，6，8-四溴咔唑。
以咔唑?yàn)槠鹗荚希cN-溴代丁二酰亞胺反應(yīng)，合成1，3，6，8-四溴咔唑化合物：
步驟1：在氮?dú)鈿夥障?，向一裝有磁力攪拌的三口燒瓶中加入咔唑5克（29.94mmol）、N，N-二甲酰胺15mL，待咔唑完全溶解后，制備濃度為1.996mol/L的溶液A，將反應(yīng)體系用冰水浴降低到5℃；N-溴代丁二酰亞胺（21.317克，119.76mmol）溶解在100mLN，N-二甲酰胺中，制備濃度為1.1976mol/L溶液B，溶液B的N，N-二甲酰胺的用量與溶液A的N，N-二甲酰胺的用量比為20：3；
步驟2：控制反應(yīng)溫度5℃，用恒壓漏斗緩慢溶液B緩慢滴加到溶液A中；
步驟3：滴加完畢后，在室溫下反應(yīng)10小時(shí)；
步驟4：倒入200ml蒸餾水，立即出現(xiàn)白色沉淀物，過濾白色沉淀物，水洗三次，在100℃烘干得到初產(chǎn)物；
步驟5：用50ml二氯甲烷重結(jié)晶提純步驟4中的初產(chǎn)物，得到高純度1，3，6，8-四溴代咔唑化合物。
安全信息
| 海關(guān)編碼 | 2933.99.9701 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/11 | XW551190902 | 1,3,6,8-四溴咔唑 | 55119-09-0 | 1G | 439元 |
| 2024/11/11 | XW551190901 | 1,3,6,8-四溴咔唑 | 55119-09-0 | 200MG | 128元 |