鹽酸烏拉地爾是一種選擇性α受體阻滯劑，其降壓作用具有中樞和外周雙重機制，但主要以外周雙重機制為主。在外周，它可阻斷突觸后α1受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周血管阻力和心臟負荷；在中樞，通過興奮5-羥色胺-1A受體，調節(jié)循環(huán)中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。雙機制作用降壓迅速，雙通道代謝使用安全。目前，烏拉地爾已經得到國內外權威指南的一致推薦，是治療高血壓急癥的一線治療藥物。2018年歐洲心臟病學會ESC發(fā)布的《妊娠期心血管疾病診療指南》、2017年中國醫(yī)師協(xié)會急診醫(yī)師分會《中國急診高血壓診療專家共識》等，推薦烏拉地爾用于治療急性主動脈夾層、急性腦缺血性卒中、急性腦出血、蛛網膜下腔出血、高血壓腦病、急性心力衰竭、圍術期高血壓、嗜鉻細胞瘤、急診應激高血壓、兒童高血壓急癥。鹽酸烏拉地爾適應各種類型高血壓、高血壓危象、重度和極重度高血壓、難治性高血壓，以及控制圍手術期高血壓，包括伴有肝、腎功能不全、冠心病、糖尿病等高血壓患者及由于慢性阻塞性肺病引起的肺動脈高壓。對前列腺肥大也有一定作用。注射劑：5ml：25mg；10ml：50mg。片劑：30mg：60mg。緩釋片劑：30mg。 口服：每日30～180mg，分2次服，一般初始劑量每次30mg，每日2次，以后視病情適當調整。靜脈注射：將本品12.5～25mg加入10ml氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中，靜脈注射，觀察血壓變化，5～10分鐘后如必要可重復注射12.5～25mg。靜脈滴注：為了維持療效或緩慢降壓，可將本品25mg加于氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中靜脈滴注，滴速一般為100～400μg/min。充血性心力衰竭、血壓顯著增高者，先用本品12.5～25mg加于10ml氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中靜脈推注。一般情況可直接靜脈點滴，滴速為100～400μg/min，據病情調整劑量和滴速?？擅咳?次或24小時連續(xù)使用，療程一般3～6天，視病情也可長于6天。1．使用烏拉地爾后，個別病例可能出現頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩燥、乏力、心悸、心律失常、上臉部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數分鐘內即可消失，病人無需停藥。血壓過度降低，可抬高下肢，補充血容量即可改善。
2．過敏反應少見（如搔癢，皮膚發(fā)紅，皮疹等）。
3．極個別病例在口服本藥時出現血小板計數減少，但血清免疫學研究尚未證實其因果關系。1）伴有主動脈峽部狹窄或動、靜脈分流的患者(透析分流除外)禁用注射劑。對血管擴張劑有禁忌證者、孕婦及哺乳期婦女禁用。
2）可見頭痛、頭暈、乏力、心悸、胃腸反應、過敏反應、直立性低血壓和血壓過度下降。
3）不可與堿性藥物混合，因其酸性性質可能引起溶液渾濁或形成絮狀物。
4）不提倡與血管緊張素轉換酶合用。1983年6月Takeda的鹽酸烏拉地爾注射液在奧地利獲批上市，商品名：Ebrantil，規(guī)格5ml：27.35mg鹽酸烏拉地爾(相當于25mg烏拉地爾)、10ml：54.7mg鹽酸烏拉地爾(相當于50mg烏拉地爾)。隨后TAKEDA的烏拉地爾注射液相繼在歐盟多個國家（德國、瑞士、波蘭、法國、西班牙等）獲批上市。
2012年CFDA批準原研Takeda的鹽酸烏拉地爾注射液上市，規(guī)格：5ml:25mg，產地為奧地利。
仿制藥參比制劑目錄第二十三批公示稿中公布了烏拉地爾注射液參比為歐盟上市及原研進口Takeda GmbH的Ebrantil（5ml:25mg、10ml:50mg）。Urapidil HCl是Urapidil的鹽酸鹽形式，是α1-腎上腺素能受體拮抗劑和5-HT1A受體激動劑，pIC50分別為6.13和6.4。

Target	Value
5-HT1A

用于治療各種類型高血壓、高血壓