B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞
中文名稱 | B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞 |
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中文同義詞 | B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞 |
英文名稱 | B16-F1 mouse melanoma cells |
英文同義詞 | mouse B16-F1;B16-F1 mouse melanoma cells |
CAS號(hào) | |
分子式 | |
分子量 | 0 |
EINECS號(hào) | |
相關(guān)類別 | 細(xì)胞系-小鼠細(xì)胞系;細(xì)胞-細(xì)胞系 |
Mol文件 | Mol File |
結(jié)構(gòu)式 |
B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞 性質(zhì)
皮膚
腫瘤細(xì)胞黑色素瘤細(xì)胞1.細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至狀態(tài)良好后灌滿培養(yǎng)基運(yùn)輸,獲得細(xì)胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒,然后在超凈臺(tái)中操作。
2.如細(xì)胞生長(zhǎng)至70%-80%,將瓶中的培養(yǎng)基移入無菌瓶中留作培養(yǎng)使用,保留5-8mL培養(yǎng)基在37℃、5%的CO2的溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)至90%-100%后,按要求消化傳代。
3.棄去培養(yǎng)基,用無菌PBS或者其他緩沖液清洗細(xì)胞2次,加入適量胰蛋白酶消化(EDTA胰酶),待細(xì)胞完全脫壁后加培養(yǎng)基吹打混勻,分瓶培養(yǎng)。