MM-102
| 中文名稱 | MM-102 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 1-[[(2S)-5-[(氨基亞胺甲基)氨基]-2-[[2-乙基-2-[(2-甲基-1-氧代丙基)氨基]-1-氧代丁基]氨基]-1-氧代戊基]氨基]-N-[二(4-氟苯基)甲基]環(huán)戊烷甲酰胺];化合物MM-102;(S)-N-(雙(4-氟苯基)甲基)-1-(2-(2-乙基-2-異丁酰胺基丁酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)環(huán)戊烷甲酰胺 |
| 英文名稱 | MM-102 |
| 英文同義詞 | MM-102;Cyclopentanecarboxamide, 1-[[(2S)-5-[(aminoiminomethyl)amino]-2-[[2-ethyl-2-[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]-1-oxobutyl]amino]-1-oxopentyl]amino]-N-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-;HMTase Inhibitor IX;1-[[(2S)-5-[(Aminoiminomethyl)amino]-2-[[2-ethyl-2-[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]-1-oxobutyl]amino]-1-oxopentyl]amino]-N-[bis(4-fluorophenyl)methyl]cyclopentanecarboxamide];CS-2007;HMTASE INHIBITOR IX;MM102;MM 102;MM-102;MM-102 TFA Salt;MM-102 USP/EP/BP |
| CAS號 | 1417329-24-8 |
| 分子式 | C35H49F2N7O4 |
| 分子量 | 669.8 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;生物活性分子;科研試劑;Inhibitors |
| Mol文件 | 1417329-24-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
MM-102 性質(zhì)
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 儲存條件 | Store at -20° C |
| 溶解度 | 不溶于水；乙醇中≥22.6 mg/mL； DMSO 中≥67 mg/mL |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 12.90±0.20(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米白色 |
MM-102是一個(gè)具有高親和性的多肽模擬類的MLL1抑制劑，其IC50為0.4 μM。MM-102，作為MLL1的模擬肽，展現(xiàn)了與WDR5的高親和性，相應(yīng)的IC50和Ki分別為2.9nM和<1nM。在轉(zhuǎn)染了MLL1-AF9的鼠源細(xì)胞中，MM-102特異性的降低了兩個(gè)重要的MLL1靶基因（HoxA9andMeis-1）的表達(dá)，這兩個(gè)基因是MLL1介導(dǎo)的白血病形成所必須的。另外，MM-102高效并且選擇性的抑制了含有MLL1融合蛋白的白血病細(xì)胞的生長，并且誘導(dǎo)了這些細(xì)胞的凋亡。MM-102 (HMTase Inhibitor IX)是一個(gè)高親和力的多肽模擬的MLL1抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.4 μM。
| Target | Value |
|
MLL1
(Cell-free assay) | 0.4 μM |
MM-102，作為MLL1的模擬肽，展現(xiàn)了與WDR5的高親和性，相應(yīng)的IC50和K i 分別為2.9nM和<1nM。在轉(zhuǎn)染了MLL1-AF9的鼠源細(xì)胞中，MM-102特異性的降低了兩個(gè)重要的MLL1靶基因（HoxA9andMeis-1）的表達(dá)，這兩個(gè)基因是MLL1介導(dǎo)的白血病形成所必須的。另外，MM-102高效并且選擇性的抑制了含有MLL1融合蛋白的白血病細(xì)胞的生長，并且誘導(dǎo)了這些細(xì)胞的凋亡。
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | S7265 | MM-102 MM-102 | 1417329-24-8 | 2mg | 807.01元 |
| 2024/11/08 | HY-12220 | MM-102 | 2 mg | 750元 |