鹽酸丙胺卡因
中文名稱 | 鹽酸丙胺卡因 |
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中文同義詞 | 鹽酸丙胺卡因;丙胺卡因鹽酸鹽;2-丙胺基-鄰丙酰胺基甲苯鹽酸鹽;鹽酸丙胺卡因(堿基);鹽酸丙安卡因;PRILOCAINE HCL 鹽酸丙胺卡因;N-(2-甲基苯基)-2-丙胺-丙酰胺 鹽酸鹽;鹽酸丙安卡因 50G |
英文名稱 | Propitocaine hydrochloride |
英文同義詞 | 2-(propylamino)-o-propionotoluidide hydrochloride;2-(propylamino)-o-propionotoluididmonohydrochloride;alpha-propylamine-2-methyl-propionanilidehydrochloride;citanesthydrochloride;l-67hydrochloride;Prilocaine HCL //Prilocaine;N-(o-tolyl)-2-(propylamino)propionamide hydrochloride;Prilocaine hydrochloride,N-(2-Methylphenyl)-2-(propylamino)propanamide hydrochloride |
CAS號 | 1786-81-8 |
分子式 | C13H21ClN2O |
分子量 | 256.77 |
EINECS號 | 217-244-0 |
相關(guān)類別 | 麻醉類;小分子抑制劑;局部麻醉系列;醫(yī)藥原料;原料藥;藥物成分 (研究實驗用);醫(yī)藥與生物化工;植物神經(jīng)系統(tǒng)藥物;醫(yī)藥 局麻;醫(yī)藥化工原料;醫(yī)藥原料藥-科研原料;中間體;藥物雜質(zhì)及中間體;原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;雜質(zhì)對照品;日用化學品;化學試劑;Active Pharmaceutical Ingredients;Sodium channel;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;RULIDE;API;生物試劑;對照品 |
Mol文件 | 1786-81-8.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
鹽酸丙胺卡因 性質(zhì)
熔點 | 168-170°C |
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儲存條件 | 2-8°C |
溶解度 | 易溶于水和乙醇(96%),極微溶于丙酮 |
形態(tài) | solid |
顏色 | 白色至類白色 |
Merck | 14,7743 |
InChI | InChI=1S/C13H20N2O.ClH/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2;/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16);1H |
InChIKey | BJPJNTKRKALCPP-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=CC=CC=C1C)NC(=O)C(C)NCCC.Cl |
CAS 數(shù)據(jù)庫 | 1786-81-8(CAS DataBase Reference) |
鹽酸丙胺卡因是一種氨基酰胺類的局部麻醉劑。哌洛卡因常用于牙科。普魯卡因也經(jīng)常與利多卡因聯(lián)合作為皮膚麻醉(利多卡因/普魯卡因或EMLA)的制劑,用于治療感覺異常等情況。
鹽酸丙胺卡因,白色結(jié)晶性粉末,無臭,味酸澀微苦。熔點167~168℃。溶于水、乙醇,微溶于氯仿。為局部麻醉藥,作用機理同利多卡因,作用強度、起效快慢也很相似,維持時間較長,毒性較低,蓄積性小。臨床用于各種手術(shù)的浸潤麻醉,硬脊膜外麻醉,傳導(dǎo)麻醉。一次最大用量60mg,浸潤麻醉用0.5%~1%溶液;2%、3%溶液用于神經(jīng)阻滯麻醉和硬脊膜外麻醉。兒童要酌情給藥。【藥動學】 給藥后迅速吸收,并廣布機體器官組織,能透過胎盤屏障進入胎兒循環(huán),藥物在機體代謝后從腎臟排出,經(jīng)膽汁和尿排出的原型藥物很少。
【不良反應(yīng)】 丙胺卡因給藥過量可引起變性血紅蛋白血癥。
【注意事項】 給藥嚴禁過量,貧血和變性血紅蛋白癥病人禁用丙胺卡因麻醉,無論是先天性或自發(fā)性病人都禁用,產(chǎn)婦禁用,孕婦慎用。

圖1為鹽酸丙胺卡因結(jié)構(gòu)式
以上信息是由Chemicalbook的東方編輯整理。(2016-03-03)Prilocaine hydrochloride 是一種氨基酰胺,可在局部麻醉動物。Prilocaine hydrochloride 是一種 Na, K-ATPase 抑制劑。Prilocaine 具有神經(jīng)毒性作用。
Na, K-ATPase
Prilocaine hydrochloride is more potent in inhibiting the Na,K-ATPase of plasma membranes of LM cells (transformed fibroblasts) at 37 ℃ (43.8 mM) than at 25 ℃ (28.2 mM).
安全信息
WGK Germany | 3 |
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RTECS號 | UG5775000 |
海關(guān)編碼 | 29242990 |
毒性 | man,LDLo,parenteral,12343ug/kg/1H (12.343mg/kg),BLOOD: HEMORRHAGE,Journal of Analytical Toxicology. Vol. 10, Pg. 75, 1986. |