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鹽酸丙胺卡因

鹽酸丙胺卡因

中文名稱鹽酸丙胺卡因
中文同義詞鹽酸丙胺卡因;丙胺卡因鹽酸鹽;2-丙胺基-鄰丙酰胺基甲苯鹽酸鹽;鹽酸丙胺卡因(堿基);鹽酸丙安卡因;PRILOCAINE HCL 鹽酸丙胺卡因;N-(2-甲基苯基)-2-丙胺-丙酰胺 鹽酸鹽;鹽酸丙安卡因 50G
英文名稱Propitocaine hydrochloride
英文同義詞2-(propylamino)-o-propionotoluidide hydrochloride;2-(propylamino)-o-propionotoluididmonohydrochloride;alpha-propylamine-2-methyl-propionanilidehydrochloride;citanesthydrochloride;l-67hydrochloride;Prilocaine HCL //Prilocaine;N-(o-tolyl)-2-(propylamino)propionamide hydrochloride;Prilocaine hydrochloride,N-(2-Methylphenyl)-2-(propylamino)propanamide hydrochloride
CAS號1786-81-8
分子式C13H21ClN2O
分子量256.77
EINECS號217-244-0
相關(guān)類別麻醉類;小分子抑制劑;局部麻醉系列;醫(yī)藥原料;原料藥;藥物成分 (研究實驗用);醫(yī)藥與生物化工;植物神經(jīng)系統(tǒng)藥物;醫(yī)藥 局麻;醫(yī)藥化工原料;醫(yī)藥原料藥-科研原料;中間體;藥物雜質(zhì)及中間體;原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;雜質(zhì)對照品;日用化學品;化學試劑;Active Pharmaceutical Ingredients;Sodium channel;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;RULIDE;API;生物試劑;對照品
Mol文件1786-81-8.mol
結(jié)構(gòu)式鹽酸丙胺卡因 結(jié)構(gòu)式

鹽酸丙胺卡因 性質(zhì)

熔點168-170°C
儲存條件2-8°C
溶解度易溶于水和乙醇(96%),極微溶于丙酮
形態(tài)solid
顏色白色至類白色
Merck14,7743
InChIInChI=1S/C13H20N2O.ClH/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2;/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16);1H
InChIKeyBJPJNTKRKALCPP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=CC=CC=C1C)NC(=O)C(C)NCCC.Cl
CAS 數(shù)據(jù)庫1786-81-8(CAS DataBase Reference)

鹽酸丙胺卡因 用途與合成方法

鹽酸丙胺卡因為白色結(jié)晶性粉末,易溶于水和乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚。鹽酸丙胺卡因?qū)儆邗0奉惥致樗?,適用于硬膜外麻醉、傳導(dǎo)麻醉和浸潤麻醉等。局麻作用強度及速度與利多卡因相似,但作用時間較長,毒性較利多卡因低,因代謝快,蓄積性也較小。

鹽酸丙胺卡因是一種氨基酰胺類的局部麻醉劑。哌洛卡因常用于牙科。普魯卡因也經(jīng)常與利多卡因聯(lián)合作為皮膚麻醉(利多卡因/普魯卡因或EMLA)的制劑,用于治療感覺異常等情況。

鹽酸丙胺卡因,白色結(jié)晶性粉末,無臭,味酸澀微苦。熔點167~168℃。溶于水、乙醇,微溶于氯仿。為局部麻醉藥,作用機理同利多卡因,作用強度、起效快慢也很相似,維持時間較長,毒性較低,蓄積性小。臨床用于各種手術(shù)的浸潤麻醉,硬脊膜外麻醉,傳導(dǎo)麻醉。一次最大用量60mg,浸潤麻醉用0.5%~1%溶液;2%、3%溶液用于神經(jīng)阻滯麻醉和硬脊膜外麻醉。兒童要酌情給藥。
【藥動學】 給藥后迅速吸收,并廣布機體器官組織,能透過胎盤屏障進入胎兒循環(huán),藥物在機體代謝后從腎臟排出,經(jīng)膽汁和尿排出的原型藥物很少。
【不良反應(yīng)】 丙胺卡因給藥過量可引起變性血紅蛋白血癥。
【注意事項】 給藥嚴禁過量,貧血和變性血紅蛋白癥病人禁用丙胺卡因麻醉,無論是先天性或自發(fā)性病人都禁用,產(chǎn)婦禁用,孕婦慎用。
鹽酸丙胺卡因結(jié)構(gòu)式
圖1為鹽酸丙胺卡因結(jié)構(gòu)式
以上信息是由Chemicalbook的東方編輯整理。(2016-03-03)Prilocaine hydrochloride 是一種氨基酰胺,可在局部麻醉動物。Prilocaine hydrochloride 是一種 Na, K-ATPase 抑制劑。Prilocaine 具有神經(jīng)毒性作用。

Na, K-ATPase

Prilocaine hydrochloride is more potent in inhibiting the Na,K-ATPase of plasma membranes of LM cells (transformed fibroblasts) at 37 ℃ (43.8 mM) than at 25 ℃ (28.2 mM).

安全信息

WGK Germany3
RTECS號UG5775000
海關(guān)編碼29242990
毒性man,LDLo,parenteral,12343ug/kg/1H (12.343mg/kg),BLOOD: HEMORRHAGE,Journal of Analytical Toxicology. Vol. 10, Pg. 75, 1986.

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/02/08HY-B0137A鹽酸丙胺卡因
Prilocaine hydrochloride
1786-81-850 mg500元
2025/02/08HY-B0137A鹽酸丙胺卡因
Prilocaine hydrochloride
1786-81-8100 mg800元

鹽酸丙胺卡因 上下游產(chǎn)品信息

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