Nインテダニブ

￥147200 - ￥667500
化學(xué)名: Nインテダニブ
英語(yǔ)名: Nintedanib
別名:Nインテダニブ;ニンテダニブ;(3Z)-2,3-ジヒドロ-3-[[[4-[メチル[(4-メチル-1-ピペラジニル)アセチル]アミノ]フェニル]アミノ]フェニルメチレン]-2-オキソ-1H-インドール-6-カルボン酸メチル;メチル (3Z)-3-[({4-[N-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)アセトアミド]フェニル}アミノ)(フェニル)メチリデン]-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-6-カルボキシラート;メチル=(Z)-3-({4-[N-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)アセトアミド]アニリノ}(フェニル)メチリデン)-2-オキソインドリン-6-カルボキシシラート;(3Z)-2,3-ジヒドロ-3-[α-[[4-[メチル[2-(4-メチルピペラジノ)アセチル]アミノ]フェニル]アミノ]ベンジリデン]-2-オキソ-1H-インドール-6-カルボン酸メチル
CAS番號(hào): 656247-17-5
分子式: C31H33N5O4
分子量: 539.64
EINECS:1592732-453-0
MDL Number:MFCD11974012

価格5 プロパティ安全情報(bào) 説明

5物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

250mg
1g
2g
5g

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01FLC050741
製品説明Nインテダニブ
英語(yǔ)製品説明Nintedanib
包裝単位250mg
価格￥147200
更新しました2018-12-26
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01MAS120672
製品説明
英語(yǔ)製品説明(Z)-Methyl 3-((4-(N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido)-phenylamino)(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate
包裝単位1g
価格￥149500
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01FLC050741
製品説明Nインテダニブ
英語(yǔ)製品説明Nintedanib
包裝単位1g
価格￥166900
更新しました2021-03-23
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01FLC050741
製品説明Nインテダニブ
英語(yǔ)製品説明Nintedanib
包裝単位2g
価格￥580800
更新しました2018-12-26
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01FLC050741
製品説明Nインテダニブ
英語(yǔ)製品説明Nintedanib
包裝単位5g
価格￥667500
更新しました2021-03-23
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01FLC050741	Nインテダニブ Nintedanib	250mg	￥147200	2018-12-26	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01MAS120672	(Z)-Methyl 3-((4-(N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido)-phenylamino)(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate	1g	￥149500	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01FLC050741	Nインテダニブ Nintedanib	1g	￥166900	2021-03-23	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01FLC050741	Nインテダニブ Nintedanib	2g	￥580800	2018-12-26	購(gòu)入
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プロパティ

融點(diǎn) :>237oC (dec.)
沸點(diǎn) :742.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見(jiàn) :Yellow solid.
酸解離定數(shù)(Pka) :11.06±0.20(Predicted)
色 :Light Yellow to Light Green
InChIKey :XZXHXSATPCNXJR-ZIADKAODSA-N
SMILES :C(/C1C=CC=CC=1)(=C1\C(NC2=CC(C(=O)OC)=CC=C\12)=O)\NC1C=CC(N(C)C(=O)CN2CCN(C)CC2)=CC=1

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書(shū)き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこと。
P271	屋外または換気の良い場(chǎng)所でのみ使用すること。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P301+P312	飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302+P352	皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340	吸入した場(chǎng)合：空気の新鮮な場(chǎng)所に移し、呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P330	口をすすぐこと。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P362	汚染された衣類(lèi)を脫ぎ、再使用す場(chǎng)合には洗濯をすること。
P403+P233	換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405	施錠して保管すること。
P501	內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Nintedanib is an oral administrated triple tyrosine kinase inhibitors developed by Boehringer Ingelheim, Germany. Its targets include platelet-derived growth factor (PDGF), vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fiber (BFGF), being able to also inhibit the activation of MAPK and Akt. At present, it is mainly used for cancer treatment, such as colorectal cancer, ovarian cancer and multiple myeloma. The study regarding to the respiratory diseases mainly focuses on the clinical treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). In June 2014, Boehringer Ingelheim has announced that the marketing authorization application of Nintedanib for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) had been confirmed by the European Medicines Agency (EMA) and been included in the accelerated approval list by the EMA.

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