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ネラチニブ

ネラチニブ price.
  • ￥59290 - ￥59290
  • 化學(xué)名: ネラチニブ
  • 英語名: Neratinib
  • 別名:ネラチニブ;(E)-N-[3-シアノ-4-[[4-(2-ピリジルメトキシ)-3-クロロフェニル]アミノ]-7-エトキシキノリン-6-イル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド;(2E)-N-[4-({3-クロロ-4-[(ピリジン-2-イル)メトキシ]フェニル}アミノ)-3-シアノ-7-エトキシキノリン-6-イル]-4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド;(E)-N-[4-[[3-クロロ-4-(2-ピリジニルメトキシ)フェニル]アミノ]-3-シアノ-7-エトキシ-6-キノリニル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド
  • CAS番號(hào): 698387-09-6
  • 分子式: C30H29ClN6O3
  • 分子量: 557.04
  • EINECS:811-237-1
  • MDL Number:MFCD09752958
1物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)46470-1A
  • 製品説明
  • 英語製品説明Neratinib
  • 包裝単位1g
  • 価格￥59290
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) 46470-1A
Neratinib 		1g ￥59290 2024-07-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :185-187°C
沸點(diǎn)  :757.0±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.33
貯蔵溫度  :Refrigerator
溶解性 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly, Heated, Sonicated), Methanol (Slightly, Heated)
外見  :Off-white solid.
酸解離定數(shù)(Pka) :12.37±0.43(Predicted)
色 :Pale Yellow to Yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H290 金屬腐食のおそれ 金屬腐食性物質(zhì) 1 警告 GHS hazard pictograms P234, P390, P404
H314 重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷 皮膚腐食性/刺激性 1A, B, C 危険 GHS hazard pictograms P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
注意書き:
P234 他の容器に移し替えないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P301+P330+P331 飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせ ないこと。
P303+P361+P353 皮膚（または髪）に付著した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脫ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。
P363 汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。
P390 物的被害を防止するためにも流出したものを吸収 すること。
P405 施錠して保管すること。
P406 耐腐食性/耐腐食性內(nèi)張りのある．．．容器に 保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

The receptor tyrosine kinase HER2 (ErbB2) is a key component of epidermal growth factor receptor complexes that are known to have central roles in cell proliferation and cancer. Neratinib is an orally active, irreversible inhibitor of the HER2 kinase (IC50 = 59 nM). It also potently inhibits several mutants of HER2 and shows 10-fold or greater selectivity over a wide variety of other kinases. As an irreversible inhibitor, neratinib may circumvent acquired resistance developed against reversible inhibitors, including gefitinib . Neratinib has been evaluated in clinical trials against cancers characterized by HER2 overexpression or HER2 activating mutations.

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