背景及概述^[1-2]

自古以來，我國已將甘草作為藥用植物。近年人們發(fā)現(xiàn)甘草中含有的各種黃酮包括甘草酚是除甘草酸外的另一類天然活性物質(zhì)。由于甘草類黃酮經(jīng)研究具有許多生理活性，如抗微生物、抗氧化、抗紫外及類SOD作用。近期更發(fā)現(xiàn)甘草中存在的黃酮具有抗癌及抗艾滋病活性。由于合成類化學(xué)品對人體的不良副作用，尋求新的天然生理活性物質(zhì)以取代或補(bǔ)充合成品已是大勢所趨。因此，許多國家都先后對甘草中的黃酮進(jìn)行提取、純化以擴(kuò)大甘草的原有使用范圍，如日本、以色列、我國都先后進(jìn)行甘草中黃酮的提取、純化。傳統(tǒng)的甘草活性成分的提取方法主要有熱回流提取法、索氏提取法、室溫提取法以及微波輔助提取法，熱回流提取法、索氏提取法、室溫提取法能耗比較高，提取效率比較低，而微波輔助提取法設(shè)備投資比較高，一次性投資比較大，產(chǎn)業(yè)化規(guī)模受到制約。以期獲得商品化的甘草黃酮。

制備^[1-2]

方法1：將甘草根經(jīng)干燥、粉碎后，以每100公斤加100-1000公斤乙醇進(jìn)行回流萃取5～12小時，以濾布予以粗過濾，然后以10000分子量的膜進(jìn)行超濾，(外壓3kg，溫度25～30℃)濾液經(jīng)減壓(溫度35～100℃下)濃縮得產(chǎn)品甘草黃酮3.5公斤。

方法2：將甘草或者甘草粗粉粉碎至5—300微米并過篩制成甘草細(xì)粉。萃取體系由乙醇、氨、水組成，比例為30—80%︰0.5—5%︰20—60%，一起加入多級萃取槽內(nèi)，并保持萃取體系的溫度始終在50—100℃。把甘草粉加入四級萃取系統(tǒng)的級中，經(jīng)過四級萃取，合并萃取液，真空蒸餾、干燥即得高純度甘草醇。

主要參考資料

[1] CN03141529.6甘草黃酮的提取純化方法

[2] CN201110361480.0甘草醇的制備與提純工藝技術(shù)