簡(jiǎn)述

4,13-二氮雜-18-冠-6-醚（4,13-Diaza-18-crown-6 ether）是一種含有18個(gè)原子的大環(huán)多醚化合物，其中包含兩個(gè)氮原子取代其中的兩個(gè)氧原子。這種化合物通常用于金屬離子的選擇性絡(luò)合和分離，具有特殊的化學(xué)性質(zhì)和應(yīng)用潛力。常溫常壓下，4,13-二氮雜-18-冠-6-醚可以穩(wěn)定存在，常表現(xiàn)為白色粉末。

性質(zhì)

4,13-二氮雜-18-冠-6-醚含有多個(gè)活性配位點(diǎn)，故具有較高的金屬離子選擇性。對(duì)于周期表中的大部分物質(zhì)來(lái)說(shuō)，4,13-二氮雜-18-冠-6-醚對(duì)于堿土金屬離子和鑭系金屬離子等具有較強(qiáng)的絡(luò)合能力。從結(jié)構(gòu)上來(lái)說(shuō)，該物質(zhì)的內(nèi)腔結(jié)構(gòu)和氮原子的存在使配合物能夠穩(wěn)定存在。

應(yīng)用領(lǐng)域

配位化學(xué)

4,13-二氮雜-18-冠-6-醚在配位化學(xué)中的應(yīng)用包括催化劑合成、金屬離子傳輸和穩(wěn)定化等領(lǐng)域。例如，以Pd(OAc)₂/PBut₃'為催化劑，4'-(對(duì)溴苯基)-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶與4,13-二氮雜-18-冠-6-醚經(jīng)取代反應(yīng)可以合成新化合物N,N-二(4'-對(duì)苯基-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶)-4,13-二氮雜-18-冠-6-醚，收率58.8%。利用紫外光譜和熒光發(fā)射光譜研究了該化合物的光學(xué)性能，結(jié)果表明，其在甲醇中的最大紫外吸收位于358nm，在350nm激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)下，它在二氯甲烷中的最大熒光發(fā)射峰位于458nm[1]。

生物醫(yī)學(xué)

新型氮雜冠醚化合物及其陽(yáng)離子脂質(zhì)體在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。相關(guān)陽(yáng)離子脂質(zhì)體是以4,13-二氮雜-18-冠-6-醚等二氮雜-18-冠-6-醚為原料，通過(guò)親核取代反應(yīng)，水解反應(yīng)，與不同碳鏈的烷基胺進(jìn)行HBTU縮合反應(yīng)得到新型氮雜冠醚化合物，新型氮雜冠醚化合物再與二烯酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)組裝得到穩(wěn)定的陽(yáng)離子脂質(zhì)體lipid 1M，進(jìn)而陽(yáng)離子脂質(zhì)體與pDNA通過(guò)靜電相互作用得到陽(yáng)離子脂質(zhì)體/pDNA復(fù)合物。得到的復(fù)合物可作為病毒載體，并且隨著碳鏈的增長(zhǎng)，細(xì)胞毒性逐漸減小，細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率逐漸升高，為基因載體的研究提供了新的思路，拓寬了氮雜冠醚結(jié)構(gòu)衍生物的應(yīng)用范圍[2]。

參考文獻(xiàn)

[1]周麗,陳學(xué)剛,徐東震.N,N-二(4'-對(duì)苯基-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶)-4,13-二氮雜-18-冠-6醚的合成及其光學(xué)性能[J].合成化學(xué), 2014, 022(001):50-52,59.

[2]李碩,侯夢(mèng)琪,程倩,等.一種新型氮雜冠醚化合物及其陽(yáng)離子脂質(zhì)體,制備方法與應(yīng)用:CN202210430570.9[P].CN114656422A.