簡述
2,5-二氯苯酚，是一種化學式為C6H4Cl2O，分子量為163.001的有機化合物，為白色結晶性粉末，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。
關于該化合物，制備方法有多種選擇。例如，以毒性相對較小的1,2,4-三氯苯為原料，以甲醇作溶劑，在相轉移催化劑作用下，1,2,4-三氯苯與氫氧化鈉在195℃下進行堿性水解6個小時，粗 產品2,5-二氯苯酚重結晶后的含量在97%以上，收率83%[1]。此外，利用2,5-二氯酚醚為原料也可制備2,5-二氯苯酚。在相轉移催化劑作用下，2,5-二氯酚醚在堿性物質存在下，在溶劑中發(fā)生堿性水解反應，反應溫度為120-210℃，反應壓力為0.3～3.0MPa，產物后處理酸化得到2,5-二氯苯酚。該方法用2,5-二氯酚醚有效地制得了2,5-二氯苯酚，產物中2,5-二氯苯酚含量大于97%，2,5-二氯苯酚對于2,5-二氯酚醚的收率大于95%，得到的2,5-二氯苯酚又可作為原料直接回用到麥草畏中間體3,6-二氯水楊酸的合成，從而實現(xiàn)了廢棄物的資源化循環(huán)利用，達到清潔生產的目的[2]。
分離提純
分離提純技術領域提供了一種熔融結晶分離提純2,5-二氯苯酚的方法，有效解決了現(xiàn)有熔融結晶法分離提純2,5-二氯苯酚中存在的損失較多，分離率低下的問題。該分離提純方法能夠從2,5-二氯苯酚和2,4-二氯苯酚的異構體混合物中分離出2,5-二氯苯酚，而且損失少，成本低，操作簡便，能節(jié)省大量能源，滿足工業(yè)化生產的需要。在保證良好分離率的前提下，同時分離出的2,5-二氯苯酚的純度能達到97%以上[3]。
應用
2,5-二氯苯酚是較為重要的有機合成中間體，可用于合成3,6-二氯水楊酸，與乙酸縮合生成酯等主要用于氮肥增效劑，制造除草劑麥草畏，皮革防霉劑及DP防霉劑等[4]。其中，農藥麥草畏具有內吸傳導作用，對一年生和多年生闊葉雜草有顯著防效，可用于小麥、玉米、谷子、水稻等禾本科作物防除[5]。
在有機合成領域，2,5-二氯苯酚可用于制備3,6-二氯-2-羥基苯甲酸，依次包括以下步驟：1)2,5-二氯苯酚成鹽；2)羧化：將2,5-二氯苯酚鹽溶液轉移至高壓反應釜內，加入共催化劑，然后通入CO2進行高壓羧化反應，得含有3,6-二氯-2-羥基苯甲酸鹽的反應產物；共催化劑由碳酸鉀和活性炭組成；3)精制：將步驟2)所得的含有3,6-二氯-2-羥基苯甲酸鹽的反應產物冷卻至室溫后，加入堿溶液，調節(jié)pH至11～13，攪拌均勻，過濾回收活性炭，濾液分層后取水相；在水相中加入酸溶液，調節(jié)pH至1～3，經(jīng)水汽蒸餾回收2,5-二氯苯酚后，冷卻結晶，抽濾干燥，得3,6-二氯-2-羥基苯甲酸[6]。
參考文獻
[1]王玉燦,馬瑛,孟明揚,等.2,5-二氯苯酚的制備研究[J].染料與染色, 2012(3):3.DOI:CNKI:SUN:GONG.0.2012-03-009.
[2]戚明珠,周景梅,徐海鵬,等.一種利用2,5-二氯酚醚制備2,5-二氯苯酚的方法:CN201310578781.8[P].CN104649869A.
[3]李舟,齊鴻,梁劍,等.一種熔融結晶分離提純2,5-二氯苯酚的方法:CN201610283094.7[P].CN105820039A.
[4]楊春筍.微反應器內2,5-二氯苯酚合成研究[D].華北電力大學(北京),2019.
[5]王耀良;劉必煥,一種制備2,5-二氯苯酚的方法.
[6]章國林,陳俊,倪航程,等.3,6-二氯-2-羥基苯甲酸的制備方法:CN201210576202.1[P].CN103012124A.