介紹

硝酸鎘化學(xué)式是Cd(NO3)2，通常以硝酸鎘四水合物的形式存在。它是一種無機(jī)化合物，外觀為白色粉末，主要用作玻璃和陶瓷的著色劑、照相膠片用乳化劑、以及測定鋅和亞鐵氰化物的試劑。

圖一 硝酸鎘

合成應(yīng)用

用FLASH EA 1112元素分析儀測定C、N和H元素含量。IR數(shù)據(jù)記錄在布魯克張量27分光光度計(jì)上，KBr顆粒的范圍為400-4000cm1。在Netzsch STA 449C熱分析儀上分析了熱穩(wěn)定性。在室溫下，使用JASCO-FP-8300熒光分光光度計(jì)在固態(tài)下進(jìn)行穩(wěn)態(tài)熒光測量。將硝酸鎘（0.06 mmol）、1,10-[1,4-亞苯基雙（亞甲基）]雙（3,5-二羧基吡啶）（H2L，0.03 mmol）、二甲基甲酰胺（DMF，2 ml）、H2O（2 ml）和NaOH（0.1 mmol）的混合物在353 K下攪拌并密封在10 ml玻璃螺旋蓋瓶中48小時，然后緩慢冷卻至室溫。得到無色晶體{[CdL-（H2O）4]1.66H2O}n，（I）（產(chǎn)率54%，基于Cd）[1]。

圖二 硝酸鎘的合成應(yīng)用

檢測原理

硝酸鎘作為一種陽離子污染物在土壤中的存在，對電阻率的影響較大。原位加入含重金屬離子的溶液后，土壤的孔隙水伴有部分陽離子，使得孔隙水的連通性增強(qiáng)，導(dǎo)致土壤導(dǎo)電性增強(qiáng)，電阻率降低，并且離子濃度越大，降低幅度也越大。極化率的變化中，針對原位本底極化率較高的土壤做后期挖掘發(fā)現(xiàn)，土壤本身帶有一些碎石，碎磚殘留。猜測本底礦化巖石和礦石的極化率，隨電子導(dǎo)電礦物含量的增多而變大。加入污染溶液后，離子和土壤中的某些成分發(fā)生物理化學(xué)變化，形成絡(luò)合物，影響二次場的衰減，從而造成極化率數(shù)值的變化。

原位污染實(shí)驗(yàn)中，硝酸鎘溶液均使得土壤電阻率下降，鎘離子變化幅度比鉛離子幅度更大，分析應(yīng)為金屬離子理化性質(zhì)不同產(chǎn)生的差異；溶液均使得土壤極化率提高，分析為離子和土壤中的某些成分發(fā)生物化反應(yīng)形成絡(luò)合物，影響二次場的衰減，從而造成極化率數(shù)值的變化；低濃度鎘溶液的極化率衰減速率普遍比高濃度溶液更快，而衰減完成后，高濃度鎘溶液仍保持較高極化率，低濃度鎘溶液趨近無污染情況[2]。

因此，硝酸鎘對土壤的污染情況，不僅可以通過電阻率檢測，也可以通過極化率進(jìn)行檢測，激發(fā)極化性質(zhì)在實(shí)際的重金屬污染檢測中，具有應(yīng)用價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1]Chao Z S ,Ru X M ,Wei H H .Effect of pH on the construction of CdII coordination polymers involving the 1,1'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(3,5-dicarboxylatopyridinium) ligand.[J].Acta crystallographica. Section C, Structural chemistry,2019,75(Pt 8):1142-1149.

[2]魯寧琦,盧思同,黃俊革,等.重金屬污染土壤的激發(fā)極化性質(zhì)研究[J].工程地球物理學(xué)報(bào),2022,19(01):95-105.