草酸鋰（Li2C2O4）被認(rèn)為是最有前途的鋰補償材料之一。然而，其固有的緩慢電化學(xué)分解動力學(xué)嚴(yán)重阻礙了其實際應(yīng)用。近日，研究者提出了一種采用高活性單原子 Ni 和高導(dǎo)電性石墨烯基質(zhì)復(fù)合的催化策略，有效地將草酸鋰的分解電位從~4.90V降低到~4.30V，從而促進(jìn)了其與現(xiàn)有電池系統(tǒng)的兼容性。

初始充放電過程中不可逆的容量損失阻礙了高能量密度鋰離子電池的發(fā)展。為了克服這一挑戰(zhàn)，預(yù)鋰化技術(shù)在過去的幾十年中應(yīng)運而生，成為補償不可逆鋰損失的一種有效方法，從而最大限度地提高鋰離子電池的能量密度并延長其循環(huán)壽命。草酸鋰（Li2C2O4）以其高鋰含量和卓越的空氣穩(wěn)定性，被視為最有潛力的預(yù)鋰化材料之一。然而，其電化學(xué)分解動力學(xué)的緩慢，卻成為了阻礙其商業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵因素。

在近期發(fā)表的一篇研究文章中，作者引入了一種重結(jié)晶策略，結(jié)合單原子 Ni 催化劑來優(yōu)化其物質(zhì)傳輸和分解反應(yīng)動力學(xué)過程，將Li2C2O4的分解電位從~4.90V顯著降低到~4.30V，顯著提高與現(xiàn)有電池系統(tǒng)的兼容性。與純的 NCM//Li電池相比，添加Ni/N-rGO 和Li2C2O4 復(fù)合材料 (Ni-LCO) 的改性電池釋放了約 11.7% 的額外容量。該比率可以在 NCM//SiOx 全電池中進(jìn)一步放大至30.4%的額外可逆容量?？偟膩碚f，這項工作將催化范式策略引入預(yù)鋰化技術(shù)，為高能量密度電池系統(tǒng)的發(fā)展提供了新的思路和方法，有望推動鋰離子電池向更高效率和更長循環(huán)壽命的方向發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

[1] Unlocking the decomposition limitations of the Li2C2O4 for highly efficient cathode preliathiations. doi:10.1016/j.apmate.2024.100215