概述

乙二醇單硬脂酸酯是日化工業(yè)中常用的珠光劑，主要應(yīng)用于日用化學(xué)品領(lǐng)域。常溫常壓下，乙二醇單硬脂酸酯表現(xiàn)為淡黃色蠟質(zhì)片狀物質(zhì)。采用中紅外(MIR)光譜開(kāi)展了乙二醇單硬脂酸酯分子的結(jié)構(gòu)表征，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，乙二醇單硬脂酸酯的紅外吸收模式主要包括：CH₃不對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式，CH₂不對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式，CH(3)對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式，CH(2)對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式，CH_(2)變角振動(dòng)模式，CH_(2)面外搖擺振動(dòng)模式等[1]。

合成方法

乙二醇單硬脂酸酯被廣泛地應(yīng)用在絲毛洗滌劑，液體洗滌劑和護(hù)發(fā)用品等領(lǐng)域，應(yīng)用前景廣闊。因此，能夠高質(zhì)高效的合成該物質(zhì)具有十分重要的作用。以硬脂酸和乙二醇為原料，采用對(duì)甲苯磺酸作催化劑可以合成乙二醇單硬脂酸酯。實(shí)驗(yàn)考察了影響反應(yīng)的因素，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明酯化反應(yīng)的最佳條件為：n(硬脂酸)：n(乙二醇)：n(對(duì)甲苯磺酸)=1：3：0.125，反應(yīng)時(shí)間50min，帶水劑甲苯用量為10mL，產(chǎn)率可達(dá)96.34%[2]。

分析檢測(cè)

用高效液相色譜法，使用正相硅膠柱和四氫呋喃流動(dòng)相，可以實(shí)現(xiàn)乙二醇單硬脂酸酯與其他硬脂酸酯的分離。但由于乙二醇硬脂酸酯無(wú)紫外吸收，需要用到示差折光檢測(cè)器，無(wú)法實(shí)施梯度洗脫優(yōu)化分離。故該方法只能按單雙酯分離，不能按碳數(shù)分離。用高溫毛細(xì)管柱也可以直接進(jìn)行乙二醇單硬脂酸酯的氣相色譜分析[3]。

應(yīng)用

（1）以乙二醇單硬脂酸酯(EGMS)和十六醇(H)為原料，采用熔融共混法制備EGMS-H復(fù)合相變材料。利用X射線衍射(XRD)和傅里葉變換紅外光譜分析(FT-IR)對(duì)復(fù)合相變材料的結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行表征，并通過(guò)差示掃描量熱法(DSC)，熱導(dǎo)率測(cè)試儀及步冷曲線考察復(fù)合相變材料的熱性能。結(jié)果表明：EGMS和H復(fù)合后形成簡(jiǎn)單機(jī)械混合物，當(dāng)EGMS和H的質(zhì)量比為1:1時(shí)，形成低共熔混合物，低共熔點(diǎn)溫度為41.6℃。體系復(fù)合相變時(shí)平均傳熱速率較純十六醇下降了41.13%，EGMS-H復(fù)合相變材料導(dǎo)熱系數(shù)最低為0.227 6 W/(m·K)，相對(duì)于純EGMS或H，具更長(zhǎng)的保溫時(shí)間[4]。

（2）以乙二醇單硬脂酸酯為單體制備聚乙二醇單硬脂酸酯，后與葉酸偶聯(lián)得到偶聯(lián)物質(zhì)。該物質(zhì)可應(yīng)用于制備葉酸修飾的納米載體抗腫瘤給藥系統(tǒng)，提高藥物的靶向性和療效，改善藥動(dòng)學(xué)行為，降低毒性[5]。

參考文獻(xiàn)

[1]王欣,徐元媛,楊珊珊,等.乙二醇硬脂酸酯合成實(shí)驗(yàn)改進(jìn)研究[J].煤炭與化工, 2023, 46(9):144-148.

[2]李繼忠,馬榮萱.對(duì)甲苯磺酸催化合成乙二醇單硬脂酸酯[J].精細(xì)與專用化學(xué)品, 2005, 13(11):3.DOI:10.3969/j.issn.1008-1100.2005.11.007.

[3]王小淳.高效液相色譜/電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用分析乙二醇硬脂酸酯[J].分析試驗(yàn)室, 2001(3):89-90.DOI:10.3969/j.issn.1000-0720.2001.03.030.

[4]吳其輝,劉曉磊,姚思遠(yuǎn),等.乙二醇單硬脂酸酯-十六醇復(fù)合相變材料的熱性能[J].安徽工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版, 2020, 37(2):5.DOI:10.3969/j.issn.1671-7872.2020.02.006.

[5]曾昭武,肖人鐘,王小麗,等.葉酸偶聯(lián)聚乙二醇單硬脂酸酯及其制備方法與應(yīng)用:CN201210483586.2[P].CN103145968A.