研究背景

乙基黃原酸鉀，別名O-乙基二硫代碳酸酯鉀鹽，英文名稱Potassium ethylxanthate，白色至淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，易溶于水，溶于乙醇。關(guān)于該化合物，其相對(duì)密度為1.558 g/cm³，溫度高于210℃時(shí)會(huì)分解。紫外分析中，乙基黃原酸鉀在301nm處有最大吸收峰。在酸性條件下，它能迅速分解，同時(shí)其吸收峰消失[1]。

分析檢測(cè)

根據(jù)乙基黃原酸鉀的物質(zhì)特性，可采用紫外分光光度法測(cè)定生產(chǎn)廢水中乙基黃原酸鉀的含量。以待測(cè)廢水樣作背景校正，可以有效的消除干擾。該方法的檢出限為0.01m g/L，方法的線性范圍為0.04-18m g/L。水樣測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.63%。加標(biāo)回收率為98.65%-102.3%。該方法具有線性關(guān)系好，準(zhǔn)確度高，靈敏度高，操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)[1]。

應(yīng)用

乙基黃原酸鉀應(yīng)用范圍廣泛，不僅用于分析檢測(cè)，還可用于有機(jī)合成、醫(yī)藥合成等領(lǐng)域。

分析檢測(cè)

乙基黃原酸鉀在實(shí)驗(yàn)室中用作金屬離子分析劑[2]。例如，用酒石酸銨掩蔽巖石礦物中的Fe，Al，Ti，Ca，Mg等元素，在pH8.5以乙基黃原酸鉀-甲基異丁酮萃取，用同一份有機(jī)相火焰原子吸收法測(cè)定巖石礦物中微Cu，Pb，Co，Ni，Ag，Cd。上述方法有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，在沒(méi)有用氘燈或塞曼效應(yīng)扣背景的原子吸收分光光度儀上測(cè)定，能得到滿意的結(jié)果，適用于化探試樣和硅酸鹽，鐵礦等巖石礦物分析[3]。

有機(jī)合成

以乙基黃原酸鉀與2-溴丙酸為原料可合成一種端羧基黃原酸酯，利用合成的端羧基黃原酸酯進(jìn)行偏氟乙烯(VDF)的可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合能夠反應(yīng)得到聚偏氟乙烯(PVDF)。氫譜核磁積分法證明：通過(guò)調(diào)節(jié)VDF單體與端羧基黃原酸酯鏈轉(zhuǎn)移劑的量比可以合成一系列不同聚合度的聚偏氟乙烯[4]。

此外，以二苯基二氯化錫和黃原酸鹽為原料溶于有機(jī)溶劑中反應(yīng)，過(guò)濾，旋蒸，重結(jié)晶可得到二苯基硫化錫三聚體。該制備過(guò)程以黃原酸鹽為原料，成本低且易得，反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，后處理簡(jiǎn)便，收率高，適于規(guī)?；a(chǎn)[5]。上述過(guò)程所述黃原酸鹽包括乙基黃原酸鉀、乙基黃原酸鈉、異丙基黃原酸鉀、異丙基黃原酸鈉等。

醫(yī)藥合成

乙基黃原酸鉀常用于有機(jī)磷、有機(jī)氯農(nóng)藥，它還是醫(yī)藥甲砜霉素的中間體。

參考文獻(xiàn)

[1]李文艷,羅延谷.紫外分光光度法測(cè)定廢水中的乙基黃原酸鉀[J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2011,28(04):1812-1815.

[2]劉成梁,袁群.PVC膜電極的研究 Ⅳ、乙基黃原酸離子選擇電極的研制[J].化學(xué)傳感器, 1984(03):62-64.

[3]李代白.乙基黃原酸鉀-甲基異丁酮萃取原子吸收法測(cè)定巖石礦物中微量銅、鉛、鈷、鎳、銀、鎘[J].分析化學(xué), 1988(8):102.

[4]朱忠凱,馬佳晨,翟叢叢,等.端羧基黃原酸酯的合成及其在聚偏氟乙烯合成中的應(yīng)用[J].有機(jī)氟工業(yè), 2018(1):4.DOI:CNKI:SUN:YJFG.0.2018-01-001.

[5]張志德,鄭國(guó)靜,陳玉琴,等.一種二苯基硫化錫三聚體的制備方法:CN201610378794.4[P].CN106046042A.