簡介

4-氨基-2,6-二氯吡啶是一種白色或類白色結(jié)晶性粉末，分子式為C5H4Cl2N2，分子量為159.01。它在常溫下穩(wěn)定，但高溫下可能發(fā)生分解。由于其分子中含有兩個(gè)氯原子和一個(gè)氨基，使得它具有較強(qiáng)的反應(yīng)活性和多樣性。這種化合物易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，微溶于水[1]。

4-氨基-2,6-二氯吡啶的性狀

合成

將酸衍生物（9.25 g）溶于3:1 CH2Cl2:THF（100 mL）的混合物中。向所得混合物中緩慢滴加草酰氯（4.90 mL，56.2 mmol，1.2當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物攪拌4小時(shí)。在真空下濃縮反應(yīng)混合物。將剩余殘留物溶解在丙酮（30 mL）中。向反應(yīng)混合物中加入NaN3（12.1克，187毫摩爾，4.3當(dāng)量）的H2O（30毫升）溶液。用Et2O（2 x 100 mL）提取反應(yīng)混合物。用Na2SO4干燥合并的有機(jī)餾分。過濾合并的有機(jī)餾分。在真空下濃縮合并的有機(jī)餾分。將所得白色固體溶解在苯（200 mL）中。向所得混合物中加入三氟乙酸（4.99 mL，64.8 mmol，1.5當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物回流16小時(shí)。冷卻后，在真空下除去溶劑。將殘留物重新溶解在MeOH（200 mL）中。向所得混合物中加入K2CO3（13.1克，93.6毫摩爾，2.2當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物攪拌8小時(shí)。在真空下除去約75%的MeOH。向所得混合物中加入H2O（200 mL）。將混合物冷藏至少2小時(shí)。通過過濾分離得到的米色沉淀物。在真空下干燥得到的白色沉淀物4-氨基-2,6-二氯吡啶[2]。

用途

醫(yī)藥領(lǐng)域：4-氨基-2,6-二氯吡啶在醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。由于其分子中含有氨基和氯原子，可以與多種生物分子發(fā)生相互作用，因此被用作多種藥物的合成原料。例如，它可以用于合成某些抗生素、抗癌藥物和抗病毒藥物等。這些藥物在治療各種疾病方面發(fā)揮著重要作用。

農(nóng)藥領(lǐng)域：在農(nóng)藥領(lǐng)域，4-氨基-2,6-二氯吡啶同樣展現(xiàn)出巨大的潛力。它可以作為農(nóng)藥的中間體，參與合成多種具有高效、低毒、廣譜等特點(diǎn)的農(nóng)藥。這些農(nóng)藥在防治農(nóng)業(yè)害蟲和病害方面具有重要作用，為保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和生態(tài)環(huán)境健康提供了有力支持[1-3]。

參考文獻(xiàn)

[1]竇言東,王永春,單吉祥.一種4-氨基-2,6-二氯吡啶的制備方法:CN202210789903.7[P].

[2]毛信表,陳達(dá),徐穎華.4-氨基-2,6-二氯吡啶電化學(xué)合成研究[C]//第十六屆全國有機(jī)電化學(xué)與電化學(xué)工業(yè)學(xué)術(shù)會議.2018.

[3]石凱.4-氨基-2,6-二氯吡啶電解合成及其母液電芬頓法處理研究[D].浙江工業(yè)大學(xué)[2024-05-31].