簡介

N,N-二乙基丙炔胺，化學(xué)式為C7H13N，是一種有機化合物。其分子結(jié)構(gòu)中含有兩個乙基基團和一個丙炔基團，通過氮原子相連。這種結(jié)構(gòu)使得N,N-二乙基丙炔胺具有一些獨特的化學(xué)性質(zhì)，如較強的堿性、良好的溶解性和反應(yīng)活性。N,N-二乙基丙炔胺的合成通常采用丙炔醇與二乙胺在催化劑作用下進行反應(yīng)。這一反應(yīng)過程需要精確控制反應(yīng)條件，如溫度、壓力、催化劑種類和用量等，以確保產(chǎn)物的純度和收率。在實驗室中，科學(xué)家們通過不斷嘗試和優(yōu)化反應(yīng)條件，成功合成了高純度的N,N-二乙基丙炔胺，為后續(xù)的研究和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)[1-2]。

圖1N,N-二乙基丙炔胺的性狀

合成

在裝有進氣管的500毫升三頸燒瓶中，加入溴化銅（II）（558毫克，2.5毫摩爾，2.5摩爾%）。抽真空并充入氬氣后，加入甲苯（200ml）。在室溫下加入乙炔10分鐘，然后加熱至60°C，并加入N，N，N’，N’-四乙基亞甲基二胺（15.83 g，100.00 mmol）和正癸烷（5.00 g，35.2 mmol）在甲苯（30 ml）中的溶液。在持續(xù)強勁的乙炔流下，攪拌10小時。停止氣體進料，并在60°C下攪拌2小時。冷卻后，將反應(yīng)溶液與水混合并用二氯甲烷萃取。有機相用稀鹽酸（2M）萃取幾次，然后水相用稀氫氧化鈉溶液（2M）堿化。再次用二氯甲烷重復(fù)萃取，用飽和氯化鈉溶液洗滌，用硫酸鈉干燥，并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上除去溶劑得到N,N-二乙基丙炔胺[2]。

化學(xué)性質(zhì)

N,N-二乙基丙炔胺具有較強的堿性，可以與酸發(fā)生中和反應(yīng)。此外，它還可以與多種有機和無機化合物發(fā)生取代、加成等反應(yīng)，形成一系列具有新結(jié)構(gòu)和功能的化合物。這些反應(yīng)為N,N-二乙基丙炔胺在化學(xué)合成、材料科學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了廣闊的空間。

應(yīng)用

化學(xué)合成：N,N-二乙基丙炔胺作為一種重要的有機合成中間體，可以用于合成多種具有特定功能的化合物。例如，它可以通過與鹵代烴反應(yīng)合成具有特定結(jié)構(gòu)的胺類化合物；也可以通過與醛、酮等化合物反應(yīng)合成具有生物活性的雜環(huán)化合物。

材料科學(xué)：N,N-二乙基丙炔胺還可以作為高分子材料的合成原料。通過與其他單體共聚或接枝反應(yīng)，可以制備出具有優(yōu)異性能的高分子材料。這些材料在航空航天、電子信息等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[2-3]。

參考文獻

[1]馮慶誠,付遠波,楊威,et al.一種用于合成N,N-二乙基丙炔胺的催化劑及其制備方法.CN201911367425.5[2024-05-24].

[2]馮慶誠,付遠波,楊威,等.一種N,N-二乙基丙炔胺的制備方法.CN201911370131.8[2024-05-24].

[3]付遠波,陳彰評,宋文超,等.電鍍添加劑N,N-二乙基丙炔胺的合成方法:CN201310406992.3[P].CN103450026A[2024-05-24].