2-溴嘧啶，英文名為2-Bromopyrimidine，常溫常壓下為白色至灰白色固體粉末。2-溴嘧啶是一種鹵代嘧啶類化合物，具有較好的化學(xué)轉(zhuǎn)化性質(zhì)，可用作有機合成與醫(yī)藥化學(xué)中間體，多用于嘧啶類小分子抑制劑和藥物分子的結(jié)構(gòu)修飾與合成過程中。此外，借助溴原子的高化學(xué)反應(yīng)活性，該物質(zhì)還可用于2號位官能團化的嘧啶類衍生物的制備。

性質(zhì)

2-溴嘧啶結(jié)構(gòu)簡單，其結(jié)構(gòu)中含有一個溴原子，可在過渡金屬催化作用下進行一系列的偶聯(lián)反應(yīng)，實現(xiàn)嘧啶環(huán)上的2號位的烷基化，芳基化等有機轉(zhuǎn)化反應(yīng)。在過渡金屬催化的反應(yīng)中，常用的過渡金屬包括鈀（Pd）、鉑（Pt）、銅（Cu）等。這些過渡金屬可以催化2-溴嘧啶與其他化合物之間的偶聯(lián)反應(yīng)，實現(xiàn)化學(xué)鍵的形成或斷裂。例如，通過Pd催化，2-溴嘧啶可以與烷基或芳基鹵代烴發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng)，從而引入烷基或芳基到2號位。這樣可以在嘧啶分子上引入不同的烷基或芳基官能團，改變化合物的性質(zhì)和活性。2-溴嘧啶中的嘧啶環(huán)是一個含有6個π電子的芳香環(huán)，具有良好的穩(wěn)定性和共軛特性。這賦予了化合物一些典型的芳香性質(zhì)，例如吸收紫外線的能力和較低的反應(yīng)活性。

圖1 2-溴嘧啶參與的偶聯(lián)反應(yīng)

在一個干燥的反應(yīng)燒瓶中，將苯并咪唑( 1.0 mmol )、2-溴嘧啶( 1.2 mmol )、CuBr ( 10mol %)、2-氨基嘧啶- 4，6-二醇( 20mol %)和四丁基溴化銨( 3 mmol)進行混合，所得的反應(yīng)混合物在145 ~ 150 ℃下攪拌反應(yīng)24 h。TLC點板監(jiān)測反應(yīng)進度，反應(yīng)結(jié)束后，將乙酸乙酯倒入反應(yīng)混合液中然后用水洗滌混合液。分離出有機層并將其用無水Na2SO4進行干燥，過濾除去干燥劑并將所得的濾液在真空下蒸發(fā)，殘余物通過硅膠柱色譜法(乙酸乙酯或正己烷/乙酸乙酯)進行分離純化，即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子。[1]

應(yīng)用

在有機合成中，2-溴嘧啶可以用作嘧啶類小分子抑制劑和藥物分子的結(jié)構(gòu)修飾與合成過程中的起始原料。通過在2號位引入溴原子，可以改變嘧啶分子的物化性質(zhì)和反應(yīng)性質(zhì)，從而獲得具有不同生物活性的嘧啶類化合物。

參考文獻

[1] Xie, Ye-Xiang; et al Journal of Organic Chemistry (2006), 71(21), 8324-8327.