2，6-二氨基吡啶是醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料中間體之一。據(jù)美國(guó)專利US1680108報(bào)導(dǎo)，以該中間體為原料生產(chǎn)的鹽酸非那吡啶是治療泌尿系統(tǒng)疾病的重要藥物；據(jù)英國(guó)專利BP1,025,414報(bào)導(dǎo)，以此為中間體合成的護(hù)發(fā)劑，對(duì)黑色染發(fā)劑的耐光性有顯著的改善。

制備方法

一種2，6-二氨基吡啶的制備方法，其特征在于所述的制備方法為：將氨基鈉、有機(jī)溶劑及相轉(zhuǎn)移催化劑升溫至140～220℃保溫，0.5～3小時(shí)內(nèi)滴加吡啶，進(jìn)行Chichibabin反應(yīng)3～10小時(shí)，反應(yīng)完全，降溫至50～100℃，加水在30～100℃進(jìn)行水解反應(yīng)，冷卻、在5～40℃進(jìn)行結(jié)晶、過濾得所述的2，6-二氨基吡啶，所述的相轉(zhuǎn)移催化劑為C6～C9的芳香胺或C2～C6的脂肪醇胺或兩者的混合物，所述的有機(jī)溶劑為C8～C12的鏈烴或芳香族烴或聯(lián)苯醚，所述的氨基鈉與吡啶的物質(zhì)的量比為2.0～4.0∶1.0，所述的相轉(zhuǎn)移催化劑與吡啶的物質(zhì)的量比為0.5～3.0∶1.0，所述的有機(jī)溶劑的質(zhì)量為吡啶質(zhì)量的1～4倍，所述的水質(zhì)量為吡啶的質(zhì)量的3～10倍。

所述的有機(jī)溶劑和相轉(zhuǎn)移催化劑可循環(huán)使用。

所述相轉(zhuǎn)移催化劑為C6～C9的芳香胺和/或C2～C6的脂肪醇胺，即可以是C6～C9的芳香胺，如苯胺、N，N-二甲基苯胺、對(duì)甲基苯胺、鄰甲基苯胺、2，4，6-三甲基苯胺等，也可以是C2～C6的脂肪醇胺，如乙醇胺、丙醇胺、丁醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等，也可以是C6～C9的芳香胺與C2～C6的脂肪醇胺、C6～C9的芳香胺與C6～C9的芳香胺或C2～C6的脂肪醇胺與C2～C6的脂肪醇胺的任意比例混合物；所述的有機(jī)溶劑為C8～C12的鏈烴或芳香族烴或聯(lián)苯醚，如壬烷、癸烷、十二烷、十氫萘、四氫萘、聯(lián)苯醚等；所述的氨基鈉與吡啶的物質(zhì)的量比為2.0～4.0∶1.0，優(yōu)選為2.5～3.0∶1.0，所述的相轉(zhuǎn)移催化劑與吡啶的物質(zhì)的量比為0.5～3.0∶1.0，優(yōu)選為0.5～1.0∶1.0；所述的有機(jī)溶劑的質(zhì)量為吡啶質(zhì)量的1～4倍，優(yōu)選為1.5～2.5倍；所述的水質(zhì)量為吡啶質(zhì)量的3～10倍，優(yōu)選為5.0～7.0倍所述的吡啶滴加時(shí)間優(yōu)選為1～2小時(shí)；所述的Chichibabin反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為3～6小時(shí)，反應(yīng)溫度優(yōu)選為150～180℃；所述的水解反應(yīng)溫度優(yōu)選為50～80℃；所述的結(jié)晶溫度為5～40℃，優(yōu)選為18～28℃。