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二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)的合成及毒性

2022/12/14 11:36:35

簡介

從二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)應用專利申請方面看,目前應用于工業(yè)清洗的比例較大,其次是日化方面,其他還應用于農(nóng)業(yè)、采油、紡織、金屬加工等。此外,國內(nèi)外應用方面具有較大的差異,主要表現(xiàn)在應用領域上。二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)在國外的應用專利主要集中在日化方面,占應用總量的一半;而國內(nèi)多數(shù)應用于工業(yè)清洗,少量應用于日化。日化領域方面的表面活性劑應用一般屬于高端應用,而工業(yè)清洗多屬于低端應用[1-2]。國內(nèi)外存在此種差別的原因在于國內(nèi)外生產(chǎn)二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)工藝技術的差距,從而導致產(chǎn)品質(zhì)量的差距。

合成

圖2 二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)的合成路線[3]

圖1 二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)的合成路線[3]。

將化合物溶解在水中,導致橋連結構XXI的自發(fā)形成。結構二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)。1H NMR(CDCl3):7.27(s,2H,NHC),7.05(s,1H,NHS),5.86(m,2H、cymene),5.57(d,2H),5.51(d,1H、Cymen e),5.24(d,2H,cymene,4.51(bs,2H和CH2),4.11(bs,1H和CH2)3.50(s,6H,Me),2.82(m,1H),iPr),2.63(m,3H,CH2)、2.02(m、1H和CH2)1.86(s,Me),1.26(d,12H,iPr)。合成路線如圖1所示。

圖3 二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)的合成[4]。

圖2 二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)的合成[4]。

向氮氣沖洗的2升三頸圓底燒瓶中加入氯化釕水合物(12克,0.058摩爾)和無水乙醇(0.6升),然后加入對薄荷-1,5-二烯(96毫升)。將混合物回流攪拌4小時。冷卻懸浮液,在0-5℃下攪拌30分鐘,然后過濾;用無水乙醇(3x1床體積)洗滌固體,將濾液濃縮至75mL,并在冰箱中儲存過夜。過濾固體并用無水乙醇(3x1床體積)洗滌,得到深紅色固體的化合物二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)(2g,11%)。合成路線如圖2所示。

用途

農(nóng)藥領域:隨著農(nóng)藥水化型劑型的不斷開發(fā),對分散劑的要求也越來越高。目前二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)因其用量少、無色、分散效果好的特點已成為農(nóng)用分散劑的主要選擇之一,在農(nóng)藥SC、WDG、WP中都有應用[5]。日化領域:二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)的溶解性、去污離和抗硬水能力好,是洗滌劑中的一種重要成分,可以作為抗再沉積劑應用在洗護用品中。建筑領域:二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)作為第三代減水劑,在減水、抗?jié)B、環(huán)保等方面都具有顯著優(yōu)勢其他工業(yè)領域:二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)具有良好的滲透力、泡沫性能,因此在紡織印染行業(yè)也常作為滲透劑和洗滌劑;同時因其分子結構可設計性強、分子量可調(diào),原材料來源廣等特點,也常用于陶瓷中的減水劑等[6-7]。

毒性

隨二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)脅迫時間增加,斑馬魚Na+K+-ATPase 酶活性、CAT活性、MDA含量呈先降低后增高的現(xiàn)象,SOD、POD、Ach E、LDH和ACP活性呈先降低后增高再降低的變化趨勢,AKP活性呈現(xiàn)先增高后降低的趨勢,表明二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)能影響上述生理生化指標參與的興奮傳導、能量代謝、物質(zhì)運輸、機體生長和免疫防御等生命過程的中間環(huán)節(jié)[8]。二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)能誘導MT的合成,且濃度越高,誘導能力越強,在40mg/L二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)脅迫144 h 時,達到最高 2.9678 mg/g。不同組織細胞的DNA損傷程度隨二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)脅迫濃度的增加而增大,對斑馬魚產(chǎn)生遺傳毒性相同濃度二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)脅迫下,二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)對斑馬魚各組織的DNA損傷程度是:鰓絲>腦>肌肉,可見鰓絲對二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)最為敏感,其次是腦,最后是肌肉[9-10]。

參考文獻

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