概述[1]
二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕是一種催化劑，可用于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，也可用于制備新型釕(II)配合物。
應(yīng)用[1-2]
二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕可用于制備1,2-二酮。1，2-二酮是一類(lèi)非常重要的有機(jī)化合物，它既可以作為多種有生理活性的天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)單元，也被廣泛的用于合成其它的雜環(huán)化合物。
CN201110029804公開(kāi)了一種制備1，2-二酮的方法，以烯烴為反應(yīng)底物，以雙氧水、過(guò)氧叔丁醇、間氯過(guò)氧苯甲酸或?qū)Ρ锦珵檠趸瘎?，以二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)、三苯基膦氯化釕、醋酸釕、二氯苯基釕(II)二聚體、三氯化釕、[2,2''-雙(二苯基磷)-1,1''-聯(lián)萘]二氯化釕、十二羰基三釕或三羰基二氯代釕二聚物中的一種為催化劑，以四丁基碘化銨、四甲基碘化銨、四庚基碘化銨、三甲基芐基碘化銨、碘化鉀、碘化鈉或碘化鋰中的一種為助催化劑，以乙腈、甲苯、硝基甲烷、1,4-二氧六環(huán)或水為溶劑，在25℃以上反應(yīng)1~24小時(shí)，制備得到1,2-二酮；本發(fā)明所述方法的選擇性高，底物的范圍寬，反應(yīng)條件更加綠色，溫和。
CN201210123844公開(kāi)了一種單邊不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的三苯胺橋接聯(lián)吡啶釕配合物光敏染料及制備方法。N2保護(hù)下，向反應(yīng)器中加入相應(yīng)的染料配體、二氯雙(4-甲基異丙基苯基)釕(II)和N，N-二甲基甲酰胺，避光下，控制溫度在70~90℃下反應(yīng)3~8小時(shí)，然后加入4，4′-二羧基-2，2′-聯(lián)吡啶后升溫至回流反應(yīng)3~6小時(shí)；加入硫氰酸銨繼續(xù)回流反應(yīng)4~12小時(shí)。反應(yīng)液經(jīng)后處理得到的粗產(chǎn)物用葡聚糖凝膠色譜柱分離得到光敏染料。染料能級(jí)適合電子注入和氧化態(tài)染料的再生，用合成的染料制備的敏化太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到7.57%~8.18%。本發(fā)明具有單邊不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的三苯胺橋接聯(lián)吡啶釕配合物光敏染料的制備及光電性質(zhì)研究，對(duì)于染料敏化太陽(yáng)能電池的研究有著重要的理論和實(shí)際意義。
制備[3]
將350mg釕重量含量37％的RuCl·xHO和2.8mL純度為95％的γ-松油烯混合溶于9mL無(wú)水乙醇，于溫度為40℃下回流6h，靜置析出得到中間產(chǎn)物(二氯化二氯二甲基異丙基苯合二釕)。
主要參考資料
[1]CN201110029804.0一種催化氧化烯烴制備1,2-二酮的方法
[2]CN201210123844.6單邊不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的三苯胺橋接聯(lián)吡啶釕配合物光敏染料及制備方法
[3]From Faming Zhuanli Shenqing, 109180737, 11 Jan 2019