背景及概述^[1][2]

碘化鉍又名三碘化鉍。BiI₃＝589.69，灰黑色有金屬光澤的六角形晶體或粉末。在惰性氣體中加熱能升華。溶于醇、鹽酸、 氫碘酸和碘化鉀溶液，微溶于液氨、苯、甲苯，不溶于冷水?？諝庵兄饾u分解。遇強(qiáng)酸也分解。將粉狀鉍 與碘混合，研磨，加熱使之反應(yīng)，或?qū)⒌馊苡诙然?錫的濃鹽酸飽和溶液中，加入三氧化二鉍而制得。 用作分析試劑。

應(yīng)用 ^[2-4]

一、用于制備碘化鉍二維材料

碘化鉍作為一種層狀材料拓展了二維材料家族，所述的碘化鉍納米片拓展了新的二維 材料，可以應(yīng)用于輻射探測(cè)器、X射線檢測(cè)等，其垂直異質(zhì)結(jié)及電學(xué)、光電學(xué)器件的制備為發(fā) 現(xiàn)新的電子、光電子器件設(shè)備提供了新的可能?；谄洫?dú)特的二維層狀結(jié)構(gòu)，二維碘化鉍具備許多優(yōu)良的性能。碘化鉍的帶隙相對(duì)較寬，且Bi和I的原子序數(shù)較大使得BiI₃可以應(yīng)用于輻射探測(cè)器、X射線檢測(cè)等等。近期 的研究表明BiI3是一種在薄膜光伏設(shè)備方面很有潛力的材料。盡管碘化鉍納米片具有如 此大的潛能，但目前制備不同厚度，結(jié)晶性好，形貌好的碘化鉍納米片還尚待研究。雖然，厚度1-10μm的單晶碘化鉍微米片已經(jīng)通過開流升華過程被制備出來，厚度為50-400μm的單晶碘化鉍納米片已經(jīng)通過物理氣相沉積方法在高真空的條件下被制備出來。但現(xiàn)存的制備方法物理氣相沉積，制備出來的碘化鉍納米片厚度達(dá)微米水平且需要在真空條件在進(jìn)行。

CN201710261253.8提供了一種碘化鉍二維材料的制備方法，通過更換基底，可制得碘化鉍納米片和碘化鉍異質(zhì)結(jié)產(chǎn)品。一種碘化鉍二維材料的制備方法，將碘化鉍粉末在305～360℃的溫度、5～225sccm的載氣流量下物理氣相沉積在基底表面，制得碘化鉍納米片；或物理氣相沉積在長(zhǎng)有二維材料A的基底表面，制得垂直異質(zhì)結(jié)碘化鉍-二維材料A。本發(fā)明制備過程中無復(fù)雜操作步驟和其他原料的使用，設(shè)備簡(jiǎn)單，且操作簡(jiǎn)單易行。本發(fā)明通過簡(jiǎn)單的常壓物理氣相沉積方法得到了厚度為10-120nm的單晶碘化鉍納米片，大小在3-10μm，為單晶，質(zhì)量高；此外，還首次成功合成了碘化鉍-二維材料A的異質(zhì)結(jié)構(gòu)，制備方法簡(jiǎn)單可行，為其他范德華異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備提供了參考。

圖1制備碘化鉍納米片的常壓物理氣相沉積裝置示意圖；

二、用于制備甲基氨基碘化鉍光伏薄膜

CN201510173613.X提供一種甲基氨基碘化鉍光伏薄膜的制備方法，該方法利用甲胺和氫碘酸混合，在低溫環(huán)境中反應(yīng)，然后蒸發(fā)干燥獲得甲胺碘粉體，再將甲胺碘粉體和碘化鉍粉體溶于二甲基甲酰胺或γ-丁內(nèi)酯溶液中，加熱攪拌溶解后，通過旋涂在襯底上，并在設(shè)定的溫度下加熱晶化，形成甲基氨基碘化鉍薄膜。本發(fā)明所述方法具有工藝簡(jiǎn)單，成本低，環(huán)境友好，易于規(guī)?；a(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。通過本發(fā)明所述方法獲得的甲基氨基碘化鉍帶隙在可見光區(qū)，制備成太陽能電池器件后測(cè)I—V曲線，具有良好的光電轉(zhuǎn)換性能，可用于太陽能電池光伏領(lǐng)域。

甲基氨基碘化鉍光伏薄膜的制備方法，該方法以甲胺、氫碘酸、碘化鉍為原料，使用溶膠凝膠法，通過控制溶液濃度和加熱時(shí)間，得到甲基氨基碘化鉍薄膜，具體操作按下列步驟進(jìn)行：

a、將甲胺和氫碘酸按摩爾比為1:1—1.5混合，在低溫-10℃—10℃環(huán)境中反應(yīng)，時(shí)間1—2h，然后升溫50℃—70℃蒸發(fā)，得到粉體，再使用無水乙醇將粉體加熱溶解，溫度30℃—80℃，然后降溫到-30—0℃析出甲胺碘，重復(fù)操作2次，提純甲胺碘，最后在溫度50℃—70℃加熱蒸發(fā)，干燥，得到甲胺碘粉體，收集待用；

b、將步驟a中得到的甲胺碘粉體溶于有機(jī)溶劑為二甲基甲酰胺或γ-丁內(nèi)酯中，室溫?cái)嚢?，配置成濃度?.3—1.5mol/L的甲胺碘溶液，置于燒杯中；

c、按摩爾比1.5—3:1將碘化鉍加入步驟b中所得的甲胺碘溶液中，配置成濃度0.1—0.5mol/L的溶液，加熱攪拌，使溶液澄清；

d、取步驟c所得溶液滴在襯底為摻雜氟的氧化錫透明導(dǎo)電玻璃、氧化銦錫透明導(dǎo)電玻璃或Si片上，使用旋涂?jī)x在2000—4000r/min的轉(zhuǎn)速下旋涂10—20秒；

e、將步驟d所得樣品在放在溫控臺(tái)上，在溫度100—150℃下加熱5—10min，即得到甲基氨基碘化鉍薄膜。

本發(fā)明所述的一種甲基氨基碘化鉍光伏薄膜的制備方法，通過該方法制備的甲基氨基碘化鉍薄膜是一中無鉛有機(jī)無機(jī)雜化光伏薄膜材料，帶隙在可見光區(qū)，具有良好的光吸收性能，可應(yīng)用與太陽能光伏領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法制備的甲基氨基碘化鉍薄膜結(jié)構(gòu)上具有尺寸均勻，厚度可控的特點(diǎn)，能夠滿足光電器件使用要求。

三、用于制備一種高亮度熒光粉

CN200410026054.1提供一種制備簡(jiǎn)單，且能夠提高顯像管亮度地高亮度熒光粉的制備方法。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的制備方法為：首先將40～200份的 硫化鋅及硫化鋅質(zhì)量的0.235～0.881‰的硝酸銅、0～0.12‰的金、 0.01～0.20％的碘化鉍、0.01～.20％的碘化鉀、0.01～0.20％的碘化銨、0.04～ 0.30％的溴化鍶、1～4％的硫和1～3％的碳酸氫銨混合制成基質(zhì)材料；再 將硫化鋅質(zhì)量的0.07～0.3‰的γ晶型的三氧化二鋁加入基質(zhì)材料中攪拌均勻；最后將裝有硫化鋅質(zhì)量的5～30％的硫和5～30％的活性炭的石英 舟與加入有三氧化二鋁的基質(zhì)材料一同放入帶有石英蓋的石英容器內(nèi)， 并且石英舟在基質(zhì)材料表面上，之后在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的隧道式電氣爐內(nèi)在 940～990℃燒結(jié)60～180分鐘即可。由于本發(fā)明采用直接加入高活性的Al₂O₃的方法，使Al³⁺更容易進(jìn)入 ZnS晶格內(nèi)，從而提高了熒光粉的亮度。

主要參考資料

[1] 化學(xué)物質(zhì)辭典

[2] CN201710261253.8 一種碘化鉍二維材料、制備及其應(yīng)用

[3] CN201510173613.X 一種甲基氨基碘化鉍光伏薄膜的制備方法

[4] CN200410026054.1 一種高亮度熒光粉的制備方法