背景[1-3]
MOUSE ANTI HUMAN VIMENTIN抗體是以HUMAN VIMENTIN為抗原以小鼠為宿主制得的免疫抗體，可以特異性結(jié)合HUMAN VIMENTIN。主要用于檢測HUMAN VIMENTIN的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多種免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)。
波形蛋白亦被發(fā)現(xiàn)是負(fù)責(zé)控制從溶酶體傳送由低密度脂蛋白（LDL）所衍生的膽固醇至酯化位點(diǎn)。波形蛋白（Vimentin）是中間絲的其中一種蛋白質(zhì)。一個波形蛋白單體，與其他中間絲相似，有著一個中央α螺旋結(jié)構(gòu)域，在前端蓋著一個非螺旋的胺基，及于末端蓋著一個羧基。兩個單體會互相扭曲，形成一個卷曲螺管形狀的二聚物。波形蛋白的動態(tài)性質(zhì)對細(xì)胞的靈活性非常重要。在試管的壓力測試中發(fā)現(xiàn)，波形蛋白能提供微管及肌動蛋白所沒有的彈性，因此波形蛋白是負(fù)責(zé)維持細(xì)胞骨架的完整性。
在試管的壓力測試中發(fā)現(xiàn)，波形蛋白能提供微管及肌動蛋白所沒有的彈性，因此波形蛋白是負(fù)責(zé)維持細(xì)胞骨架的完整性。一個波形蛋白單體，與其他中間絲相似，有著一個中央α螺旋結(jié)構(gòu)域，在前端蓋著一個非螺旋的胺基，及于末端蓋著一個羧基。兩個單體會互相扭曲，形成一個卷曲螺管形狀的二聚物。兩個二聚物會進(jìn)一步形成一個四聚物，再與其他四聚物相連成為一片。
α螺旋序列包含一組疏水的氨基酸，這組氨基酸在螺旋表面形成一層“疏水性屏障”。這度屏障容許兩個螺旋互相卷曲。再者，當(dāng)中有著周期性分布的酸性及堿性氨基酸，能平衡卷曲螺旋二聚物。在帶電苛的剩余物之間距是建立離子鹽橋的地方，同樣能穩(wěn)定α螺旋結(jié)構(gòu)。有科學(xué)家認(rèn)為這道鹽橋不但可以提供內(nèi)鏈的相互作用，當(dāng)它由鹽橋轉(zhuǎn)為離子外鏈連結(jié)時，可以造成中間絲。
應(yīng)用[4][5]
用于細(xì)胞骨架系統(tǒng)對力學(xué)變化響應(yīng)的研究
以HUVEC細(xì)胞和NIH3T3細(xì)胞為材料,采用雙向多樣本回轉(zhuǎn)儀(2D-RWVS)繞水平軸旋轉(zhuǎn)模擬微重力效應(yīng),繞垂直軸旋轉(zhuǎn)模擬力學(xué)過載效應(yīng),建立實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。?yīng)用掃描電鏡(SEM)及原子力顯微鏡(AFM)探索力學(xué)改變下HUVEC細(xì)胞和NIH3T3細(xì)胞的形態(tài)變化。與地面對照組相比,在模擬微重力效應(yīng)下,HUVEC細(xì)胞的直徑減小、高度增高、體積減小;在力學(xué)過載的條件下,HUVEC細(xì)胞的直徑增大、高度降低、體積增大。
利用免疫熒光技術(shù)對微絲、微管、和中間纖維進(jìn)行進(jìn)一步分析,結(jié)果顯示這三種細(xì)胞骨架在受到力學(xué)處理后其形態(tài)均發(fā)生了改變。使用image J對這三種骨架蛋白進(jìn)行分形維數(shù)分析。模擬微重力條件下,三種骨架蛋白的復(fù)雜度均下降,力學(xué)過載的條件下,三種骨架蛋白的復(fù)雜度均上升。
應(yīng)用Western Blot技術(shù)檢測β-actin、α-tublin、Vimentin三種骨架蛋白的表達(dá)情況,結(jié)果顯示這三種骨架蛋白的表達(dá)量均發(fā)生了變化,模擬微重力處理后,三種骨架蛋白的蛋白量逐漸下降,重力過載處理后,三種骨架蛋白的蛋白量逐漸上升。綜上所述,重力變化可以影響細(xì)胞的形態(tài)和細(xì)胞骨架蛋白的表達(dá)。
參考文獻(xiàn)
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