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3,5-雙(三氟甲基)苯基異硫氰酯的制備

2020/4/1 10:51:29

背景及概述[1]

3,5-雙(三氟甲基)苯基異硫氰酯主要用作醫(yī)藥合成中間體,如制備一系列含芳香胺結(jié)構(gòu)的硫脲類化合物,該系列化合物與藥物靶標(biāo)具有良好的匹配模式,對體外腫瘤細(xì)胞株具有良好的抑制活性,可作為有效成分用于制備腫瘤方面的治療藥物。

結(jié)構(gòu)

制備[1]

3,5-雙(三氟甲基)苯基異硫氰酯的合成:在250mL三口燒瓶中加入3,5-雙(三氟甲基)-4-氯苯胺(25.8g,132.3mmol)、三乙烯二胺(44.46g,396.9mmol)和135mL甲苯,室溫攪拌溶解。然后2.0h內(nèi)滴加二硫化碳(30.06g,396.9mmol),滴完后于15-25℃保溫反應(yīng)8-10h,反應(yīng)結(jié)束后,抽濾,濾餅用20mL甲苯淋洗一次,烘干,得到淡黃色粉末狀3,5-雙(三氟甲基)-4-氯苯胺二硫代甲酸鹽。將所得的3-三氟甲基-4-氯苯胺二硫代甲酸鹽懸浮于200mL氯仿中,開動攪拌冷至-5-0℃。慢慢滴加溶有固體光氣【二(三氯甲基)碳酸酯,BTC】(12.43g,42.0mmol)的60mL氯仿,滴完后,冰浴反應(yīng)1h,然后室溫反應(yīng)1h,最后加熱至回流,保溫1.5-2h。反應(yīng)結(jié)束后,冷卻至室溫,抽濾除去不溶物,濾液減壓蒸餾,得到3,5-雙(三氟甲基)苯基異硫氰酯粗品。經(jīng)柱層析(硅膠G,純石油醚洗脫,減壓濃縮得到淡黃色油狀液體23.5g,純度:99.6%(GC),bp:248-251℃,收率:80.5%。

主要參考資料

[1]CN201510081559.6一類含尼克酰胺砌塊的二苯基硫脲化合物及其鹽的制備方法和用途

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