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3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的制備

2020/2/27 19:26:46

背景及概述[1][2]

3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯在常溫下為無色液體,沸點175.3℃(常壓),83℃(15mmHg),閃點59.8℃,相對密度1.245,折射率1.424。3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯是農(nóng)藥、醫(yī)藥和其它工業(yè)化學(xué)品合成過程中活性中間體,特別適用于制備三氟甲基取代的雜環(huán)化合物,如尿嘧啶類衍生物、噻唑類衍生物、惡嗪類衍生物和吡啶類衍生物。

制備[1]

胺化反應(yīng)釜體積為1000L,配有攪拌、溫度計、計量槽和冷凝器。通過計量槽往反應(yīng)釜中加入368.0kg(2.0kmol)4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯,加完后升溫至90℃。然后投入323.4kg(4.2kmol)乙酸銨,投完后90℃下保溫3小時。冷卻反應(yīng)液溫度至30℃,停攪拌,靜置30分鐘。反應(yīng)液分兩層,下層為有機(jī)相,重量為359.6kg,產(chǎn)品3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的含量為98.2%,收率96.5%;上層為水相,水相重330.6kg,水相中乙酸的含量為36.3%。

將所得的359.6kg水相轉(zhuǎn)移至1000L的中和反應(yīng)釜中,中和反應(yīng)釜配有攪拌、溫度計、計量槽和冷凝器。打開攪拌后,升溫至40℃后滴加20%氨水,滴加量為204.0kg(相當(dāng)于乙酸的1.2個當(dāng)量)。滴加完畢后將體系溫度升高至70℃,在真空度-95KPa脫除體系中的水和多余的氨氣。最后得到318.2kg白色的乙酸銨固體,純度為98.2%,回收率為96.6%。

應(yīng)用[2]

1用于制備尿嘧啶類衍生物

3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯與相應(yīng)的化合物通過環(huán)化反應(yīng)制備含三氟甲基的尿嘧啶化合物,該類化合物具有較好的除草和除蟲活性,被用作農(nóng)藥中間體或者直接作為農(nóng)藥應(yīng)用于作物雜草及病蟲害的防治。由于該類化合物具有特殊的活性,所以各大跨國化學(xué)品公司以三氟甲基尿嘧啶為先導(dǎo)化合物,進(jìn)行了廣泛而且深入的研究。巴斯夫、孟山都、拜耳、輝瑞、羅氏、三菱、日產(chǎn)化學(xué)和FMC等大型化學(xué)品公司都對該類化合物進(jìn)行了報道,同時也申請了相關(guān)專利。主要

主要參考資料

[1][中國發(fā)明]CN201510063344.1一種3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的制備方法

[2]蔣強(qiáng),羅霞,徐衛(wèi)國,李華.3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的應(yīng)用進(jìn)展[J].有機(jī)氟工業(yè),2013(02):37-40+60.

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