概述[1]
溴化鉀為無色晶體或白色粉末，味咸略苦。稍具潮解性，見光易變黃。其可用尿素還原溴酸鹽溶液或由溴化鐵與碳酸鉀溶液共煮，將清液蒸發(fā)結(jié)晶而得。溴化鉀可用以制溴化銀感光劑，醫(yī)療上用作鎮(zhèn)靜藥。
藥理作用[2]
本品具鎮(zhèn)靜作用，作用機(jī)制為Br-能取代腦組織中的Cl-，而Br-可加強(qiáng)大腦皮質(zhì)的抑制過程，使皮層興奮與抑制過程恢復(fù)平衡狀態(tài)。Br-經(jīng)腎臟排泄較慢，易蓄積中毒。
主要用途 [2]
用于鎮(zhèn)靜和治療失眠。5～10ml，口服，tid。
不良反應(yīng) [2]
久服易蓄積中毒，出現(xiàn)皮疹(溴痤瘡)、記憶力減退、抑郁等。一旦出現(xiàn)早期癥狀，即應(yīng)中止服藥，并在飲食中增加食鹽量或服用氫氯噻嗪，以促進(jìn)其排泄。高血壓、水腫、忌鹽者禁用。不宜空腹服用。
應(yīng)用[3-5]
溴化鉀可用于制造照相紙、板、醫(yī)藥合成中間體。
1)制備一種溴化鉀底座，解決了傅里葉可變紅外傳統(tǒng)方法無法對(duì)小于1mm的金剛石礦物單顆粒進(jìn)行紅外掃描的技術(shù)問題，該溴化鉀底座包括溴化鉀壓片以及溴化鉀壓片表面上設(shè)置的空心樣品倉，將待檢測樣品放在溴化鉀底座的空心樣品倉中，然后置于紅外顯微鏡下，關(guān)閉紅外顯微鏡艙門、抽真空并充填氬氣，通過掃描、分析待檢測樣品可以得到從內(nèi)到外N元素的濃度分布情況。該溴化鉀底座利用純溴化鉀壓片作為金剛石單礦物的底座，解決了其他物質(zhì)固定極微小礦物的時(shí)候測量本底干擾問題。
2)制備一種可降解的聚己二酸丁二醇酯/溴化鉀復(fù)合材料：1）將溴化鉀顆粒研磨，真空干燥干燥備用；2）將PBA置于容量瓶中，用良溶劑CHCl3定容，使PBA完全溶解；3）將KBr加入制得的PBA溶液中，得到KBr共混溶液；4）向得到的不同含量KBr的PBA溶液中加入離子水，將容量瓶常溫超聲，制得PBA/KBr懸濁鑄膜液；5）將制得的PBA鑄膜液通過旋轉(zhuǎn)涂膜法，制得復(fù)合薄膜，常溫下待溶劑CHCl3完全揮發(fā)，真空干燥6小時(shí)；6）將制得的復(fù)合薄膜恒溫培養(yǎng)，消除熱歷史；7）將消除熱歷史的復(fù)合薄膜恒溫培養(yǎng)使其完全重結(jié)晶；8）將步驟3）充分結(jié)晶后的產(chǎn)物冷卻至室溫，待檢測；工藝簡單科學(xué)，成本低廉，流程可控，有望工業(yè)化生產(chǎn)，具有極大的潛在應(yīng)用前景和經(jīng)濟(jì)效益。
3）通過溴化鉀合成2?氨基?3，5二溴苯甲醛，包括步驟：(1)、將乙醇、水、鄰硝基苯甲醛攪拌混合，升溫至固體鄰硝基苯甲醛全部溶解；(2)、加入還原鐵粉，并滴加3～5滴鹽酸，充分?jǐn)嚢璨⒗^續(xù)升溫至反應(yīng)體系達(dá)到回流溫度，保持?jǐn)嚢璺磻?yīng)；(3)、將反應(yīng)液進(jìn)行抽濾，向所得濾液中攪拌滴加溴素、溴化鉀和水的混合液，滴加完成后，保持溫度并攪拌反應(yīng)；(4)、向反應(yīng)液中加入過量的飽和碳酸氫鈉溶液，充分?jǐn)嚢?，伴有固體析出，過濾獲得2?氨基?3，5二溴苯甲醛。本發(fā)明反應(yīng)將還原、溴化兩步反應(yīng)有機(jī)結(jié)合在一起，省略了得到中間產(chǎn)物鄰氨基苯甲醛的過程，簡化了工藝，減少了工作量。
制備[6]
工業(yè)上通常以溴素和K2CO3為原料，利用尿素還原法生產(chǎn)工業(yè)KBr，其反應(yīng)方程式如下。
這個(gè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率很高，反應(yīng)完成液中絕大部分溶解物是KBr，已接近飽和，而其他物質(zhì)的含量均很少，遠(yuǎn)未達(dá)到飽和程度。若選擇一種對(duì)KBr沉淀作用強(qiáng)烈的溶劑，可使KBr結(jié)晶沉淀，其他物質(zhì)則存留在溶液中，借此KBr得以和雜質(zhì)分離。甲醇、乙醇和丙酮對(duì)水溶液中KBr均有較強(qiáng)的沉淀作用[2]，而甲醇的作用明顯優(yōu)于乙醇和丙酮，故宜選用甲醇作為沉淀劑。在反應(yīng)完成液中加入適量的甲醇，結(jié)晶沉淀出部分KBr，經(jīng)洗滌、干燥，便可得到試劑KBr，剩余溶液可進(jìn)一步用于制取工業(yè)KBr。
工藝步驟：配制工業(yè)K2CO3飽和水溶液，加熱升溫至55℃左右，加入適量的尿素，邊攪拌邊加入工業(yè)級(jí)溴素，直至反應(yīng)液升溫至80℃左右，pH7～8。溴素
加入量比化學(xué)計(jì)量略少，使反應(yīng)液中K2CO3稍過量。趁熱濾除反應(yīng)完成液中的不溶性雜質(zhì)，冷卻至30℃左右，加入適量的甲醇(0.4L甲醇/L完成液)沉淀KBr，沉淀量約為35%。用少量蒸餾水洗滌過濾得到的固體，干燥后即為試劑KBr。洗滌液用于配制K2CO3飽和液。采用兩步法回收甲醇。首先靠蒸發(fā)除去甲醇和部分水，使剩余溶液成為KBr飽和液。蒸發(fā)冷凝液用蒸餾法得到甲醇，以供循環(huán)使用。將剩余溶液冷卻至30℃左右，再加入適量的甲醇(甲醇與溶液的體積比約為2∶1)沉淀其中的KBr，沉淀量約為85%，過濾、干燥后得到工業(yè)KBr。仍采用兩步法回收甲醇，但蒸發(fā)時(shí)，只要把甲醇基本蒸出即可，不要求溶液達(dá)到KBr飽和。
工藝流程簡圖見：
主要參考資料
[1] 化學(xué)詞典
[2] 臨床用藥速查手冊(cè)
[3] CN201710597117.6一種溴化鉀底座及其制作方法與應(yīng)用
[4] CN201610956294.4一種可降解的聚己二酸丁二醇酯/溴化鉀復(fù)合材料的制備方法
[5] CN201610410958.7通過溴化鉀合成2-氨基-3，5二溴苯甲醛的方法
[6] 試劑溴化鉀與工業(yè)溴化鉀聯(lián)合生產(chǎn)工藝