N-Natriohexamethyldisilazan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R34:Verursacht Ver?tzungen.
R19:Kann explosionsf?hige Peroxide bilden.
R11:Leichtentzündlich.
R67:D?mpfe k?nnen Schl?frigkeit und Benommenheit verursachen.
R65:Gesundheitssch?dlich: kann beim Verschlucken Lungensch?den verursachen.
R63:Kann das Kind im Mutterleib m?glicherweise sch?digen.
R48/20:Gesundheitssch?dlich: Gefahr ernster Gesundheitssch?den bei l?ngerer Exposition durch Einatmen.
R14/15:Reagiert heftig mit Wasser unter Bildung hochentzündlicher Gase.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ?rztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S33:Ma?nahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S43:Zum L?schen . . . (vom Hersteller anzugeben) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erh?ht, anfügen: "Kein Wasser verwenden").
S8:Beh?lter trocken halten.
Chemische Eigenschaften
Slightly yellow to light beige crystalline powder
Physikalische Eigenschaften
mp 171–175 °C; bp 170 °C/2 mmHg.
Verwenden
Sodium bis(trimethylsilyl)amide is a synthetically useful reagent in that it combines both high basicity and nucleophilicity, each of which may be exploited for useful organic transformations such as selective formation of enolates, preparation of Wittig reagents, formation of acyl anion equivalents, and the generation of carbenoid species. As a nucleophile, it has been used as a nitrogen source for the preparation of primary amines.It is useful as a sterically hindered base and as a nucleophile.
Allgemeine Beschreibung
Sodium bis(trimethylsilyl)amide solution (NaHMDS) is widely used as a strong base in organic synthesis for deprotonation reactions and base-catalyzed reactions. It is also involved in the generation of enolates, Wittig reagents and carbenes.
l?uterung methode
It can be sublimed at 170o/2mm (bath temperature 220-250o) onto a cold finger, and can be recrystallised from *C6H6 (its solubility is: 10g in 100mL at 60o). It is slightly soluble in Et2O and is decomposed by H2O. [Wannagat & Niederprüm Chem Ber 94 1540 1961.]It is available commercially under N2 in Sure/Seal bottles in tetrahydrofuran (various concentrations) and at ~0.6M in toluene. [Beilstein 4 IV 4014.]
N-Natriohexamethyldisilazan Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
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