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Losartan

Losartan Struktur
114798-26-4
CAS-Nr.
114798-26-4
Englisch Name:
Losartan
Synonyma:
LOS;dup89;LOSARTAN;Compound 89;Losartan(base);Losartan (DUP 89);nyl)-4-yl)methyl)-;Losartan (DuP-753);Losartan USP/EP/BP;LosartanC22H23C1N60
CBNumber:
CB8120081
Summenformel:
C22H23ClN6O
Molgewicht:
422.91
MOL-Datei:
114798-26-4.mol

Losartan Eigenschaften

Schmelzpunkt:
183-184 C
Siedepunkt:
682.0±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
Dampfdruck
0.002Pa at 20℃
storage temp. 
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
L?slichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
5-6(at 25℃)
Farbe
White to Off-White
Wasserl?slichkeit
4.8mg/L at 20℃
LogP
1.1 at 20℃
CAS Datenbank
114798-26-4(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
1H-Imidazole-5-methanol, 2-butyl-4-chloro-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]- (114798-26-4)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xi
R-S?tze: 36/37/38
S-S?tze: 26-36
Giftige Stoffe Daten 114798-26-4(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H362 Kann S?uglinge über die Muttermilch sch?digen. Reproductive toxicity, effects on or via lactation Additional category P201, P260, P263, P264, P270,P308+P313
Sicherheit
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P263 Kontakt w?hrend der Schwangerschaft /und der Stillzeit vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.

Losartan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Losartan is a nonpeptide angiotensin II AT1-receptor antagonist. Antihypertensive.

Definition

ChEBI: A biphenylyltetrazole where a 1,1'-biphenyl group is attached at the 5-position and has an additional trisubstituted imidazol-1-ylmethyl group at the 4'-position

Allgemeine Beschreibung

Losartan, 2-butyl-4-chloro-1-[p-(o-1H-tetrazol-5-yl-phenyl)benzyl]imidazole-5-methanol monopotassiumsalt (Cozarr), was the first nonpeptide imidazole to beintroduced as an orally active angiotensin II antagonist withhigh specificity for AT1. When administered to patients, itundergoes extensive first-pass metabolism, with the 5-methanol being oxidized to a carboxylic acid. This metabolismis mediated by CYP 2C9 and 3A4 isozymes. The 5-methanol metabolite is approximately 15 times more potentthan the parent hydroxyl compound. Because the parent hydroxylcompound has affinity for the AT1 receptor, strictlyspeaking, it is not a prodrug.

Losartan Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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