Glycitein
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- CAS-Nr.
- 40957-83-3
- Englisch Name:
- Glycitein
- Synonyma:
- Gycitein;GLYCITEIN;GLYCETEIN; Glicetein;Glycitein-RM;Glycitein(SH);Glycitein, >=98%;Glycitein (15 mg);Glycitein USP/EP/BP;GLYCITEIN,FROMSOYBEAN
- CBNumber:
- CB7253674
- Summenformel:
- C16H12O5
- Molgewicht:
- 284.26
- MOL-Datei:
- 40957-83-3.mol
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Glycitein Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- >300°C
- Siedepunkt:
- 547.4±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20°C
- L?slichkeit
- Aqueous Base (Slightly), DMSO (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 7.03±0.20(Predicted)
- Farbe
- Light Brown
- InChIKey
- DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N
- LogP
- 2.570 (est)
- CAS Datenbank
- 40957-83-3(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gef?hrlicher |
Xi |
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| S-S?tze: |
24/25 |
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| WGK Germany |
3 |
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| HS Code |
29329990 |
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| Bildanzeige (GHS) |
 
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H301 |
Giftig bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 3 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
| H311 |
Giftig bei Hautkontakt. |
Akute Toxizit?t dermal |
Kategorie 3 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501 |
| H314 |
Verursacht schwere Ver?tzungen der Haut und schwere Augensch?den. |
?tzwirkung auf die Haut |
Kategorie 1B |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
| H331 |
Giftig bei Einatmen. |
Akute Toxizit?t inhalativ |
Kategorie 3 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501 |
|
| Sicherheit |
| P260 |
Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
| P271 |
Nur im Freien oder in gut belüfteten R?umen verwenden. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P301+P330+P331 |
BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. |
| P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P303+P361+P353 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen. |
| P304+P340 |
BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen. |
| P310 |
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Glycitein Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
Glycitein is an O-
methylated isoflavone that comprises 5-
10% of the total isoflavones in soy food products. This phytoestrogen is reported to have weak estrogenic activity, displacing estradiol binding at the estrogen receptor
in vitro with an IC
50 value of 3.94 μM. It suppresses the proliferation of osteoblasts and promotes differentiation from its progenitor. It has also been used to attenuate proliferation (10 μM) of aortic smooth muscle cells related to atherosclerotic vascular change in stroke-
prone hypertensive rats and to protect against beta amyloid (Aβ)-
induced toxicity and oxidative stress (100 μg/ml) in
C. elegans expressing human Aβ.
Chemische Eigenschaften
Pale Orange Solid
Verwenden
Glycitein may be used as a reference standard in the determination of glycitein in hydrolyzed dry soya extracts using reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC).
Definition
ChEBI: A methoxyisoflavone that is isoflavone substituted by a methoxy group at position 6 and hydroxy groups at positions 7 and 4'. It has been isolated from the mycelia of the fungus Cordyceps sinensis.
Allgemeine Beschreibung
Glycitein is an isoflavone found in soy food products.
Glycitein Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Glycitein Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 294)Lieferanten
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THEAFLAVIN
- GLYCETEIN
- GLYCITEIN
- 4',7-DIHYDROXY-6-METHOXYISOFLAVONE
- 4,7-DIHYDROXY-6-METHOXYISOFLAVONE
- 7,4'-DIHYDROXY-6-METHOXYISOFLAVONE
- Glicetein
- 7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-
- 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-chromen-4-one
- Glycitein, >=98%
- 4μ,7-Dihydroxy-6-methoxyisoflavone, Glycetein
- 3-(4-Hydroxyphenyl)-6-methoxy-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- Glycitein,4′,7-Dihydroxy-6-methoxyisoflavone, Glycetein
- Glycitein (15 mg)
- GLYCITEIN,FROMSOYBEAN
- Glycitein, 98%, from soybean
- Glycitein USP/EP/BP
- Gycitein
- Glycitein, ≥97% (HPLC)
- Glycitein (P) (Compendial Traceable)
- 4',7- Dihydroxy -6-methoxy Isoflavone (or ) GLYCITIN
- 7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one
- GLYCITEIN (Compendial Traceable)
- Glycitein(SH)
- Glycitein-RM
- Coumarin Impurity 9 (Coumarin 30)
- 40957-83-3
- 40957-83-0
- Nucleoside Analogs
- Nucleosides, Nucleotides, Oligonucleotides
- Biochemicals and Reagents
- BioChemical
- Intermediates & Fine Chemicals
- Pharmaceuticals
- The group of Daidzin
- inhibitor
- chemical reagent
- pharmaceutical intermediate
- phytochemical
- reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).
- standardized herbal extract
- Iso-Flavones
