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3-bromo-5-methylbenzoic acid

3-bromo-5-methylbenzoic acid Struktur
58530-13-5
CAS-Nr.
58530-13-5
Englisch Name:
3-bromo-5-methylbenzoic acid
Synonyma:
5-broMo-3-Methylbenzoic acid;3-bromo-5-methylbenzoic acid;Benzoic acid, 3-bromo-5-methyl-
CBNumber:
CB61558780
Summenformel:
C8H7BrO2
Molgewicht:
215.04
MOL-Datei:
58530-13-5.mol

3-bromo-5-methylbenzoic acid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
178-179.5℃
Siedepunkt:
320.3±30.0 °C(Predicted)
Dichte
1.599±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
solid
pka
3.88±0.10(Predicted)
Farbe
Pale yellow
InChIKey
NWOMVQDBDBUANF-UHFFFAOYSA-N
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2916310090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

3-bromo-5-methylbenzoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Off-white powder

Synthese

1-bromo-3,5-dimethylbenzene (15 g, 81 mmol, 1.0 eq) in a mixture of pyridine (133 mL) and H2O (83 mL) was heated to 80°C. KMnO4 (25.6 g, 162 mmol, 2.0 eq) was added in portions over 45 min. After the addition was completed, heating was continued at 80°C for 1.5 h. The hot solution was then filtered, and the filtrate was acidified by addition of concentrated hydrochloric acid. The aqueous solution was extracted with EtOAc and the combined organic extracts washed with water and brine, dried (Na2SO4), filtered and evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (CH2Cl2 : MeOH, 80:1 to 40:1) to give 3-bromo-5-methylbenzoic acid. White solid, yield (5.2 g, 29 %). LC-MS: m/z 212.9, 215 [M+H]+. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.91 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.57 (s, 1H), 2.38 (s, 3H).
synthesis of 3-bromo-5-methylbenzoic acid

3-bromo-5-methylbenzoic acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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