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1-ACETYLINDOLINE

1-ACETYLINDOLINE Struktur
16078-30-1
CAS-Nr.
16078-30-1
Englisch Name:
1-ACETYLINDOLINE
Synonyma:
1-ACETYLINDOLINE;1-acetyl-indolin;N-ACETYL INDOLINE;Acetylindoline,N-;1-ACETYLINDOLINE 98+%;1-ACETYL-2,3-DIHYDROINDOLE;1-(indolin-1-yl)ethan-1-one;1-acetyl-2,3-dihydro-1h-indol;1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indole;1H-Indole, 1-acetyl-2,3-dihydro-
CBNumber:
CB5487514
Summenformel:
C10H11NO
Molgewicht:
161.2
MOL-Datei:
16078-30-1.mol

1-ACETYLINDOLINE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
102-104 °C(lit.)
Siedepunkt:
125-130 °C(Press: 1 Torr)
Dichte
1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
pka
1.13±0.20(Predicted)
CAS Datenbank
16078-30-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-S?tze: 22-24/25
WGK Germany  3
RTECS-Nr. NM1892500
HS Code  2933998090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

1-ACETYLINDOLINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-S?tze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Verwenden

• ;Reactant for preparation of triazolothiadiazepine dioxide derivatives1• ;Reactant for preparation of halo-substituted aromatic amides2• ;Reactant for preparation of [[(phenyl)piperazinyl]alkyl]indolyl]ethanone and [[[(phenoxyethyl)piperazinyl]alkyl]indolyl]ethanone derivatives as α1-adrenoreceptor antagonists3• ;Reactant for synthesis of naphthalenedione derivatives as antimycobacterial agents4• ;Reactant for regioselective ortho Suzuki-Miyaura coupling reaction5

Synthesis Reference(s)

Tetrahedron, 52, p. 7525, 1996 DOI: 10.1016/0040-4020(96)00266-9
Tetrahedron Letters, 24, p. 561, 1983 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)81464-1

Allgemeine Beschreibung

1-Acetylindoline, a substituted indole, is a tertiary amide having bulky N-groups. Its reduction to the corresponding amine, by reaction with silane in the presence of MoO2Cl2 (catalyst), has been reported.

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