1-ACETYLINDOLINE
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- CAS-Nr.
- 16078-30-1
- Englisch Name:
- 1-ACETYLINDOLINE
- Synonyma:
- 1-ACETYLINDOLINE;1-acetyl-indolin;N-ACETYL INDOLINE;Acetylindoline,N-;1-ACETYLINDOLINE 98+%;1-ACETYL-2,3-DIHYDROINDOLE;1-(indolin-1-yl)ethan-1-one;1-acetyl-2,3-dihydro-1h-indol;1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indole;1H-Indole, 1-acetyl-2,3-dihydro-
- CBNumber:
- CB5487514
- Summenformel:
- C10H11NO
- Molgewicht:
- 161.2
- MOL-Datei:
- 16078-30-1.mol
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1-ACETYLINDOLINE Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 102-104 °C(lit.)
- Siedepunkt:
- 125-130 °C(Press: 1 Torr)
- Dichte
- 1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- pka
- 1.13±0.20(Predicted)
- CAS Datenbank
- 16078-30-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
S-S?tze: |
22-24/25 |
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WGK Germany |
3 |
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RTECS-Nr. |
NM1892500 |
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HS Code |
2933998090 |
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Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Warnung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H302 |
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
|
Sicherheit |
P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
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1-ACETYLINDOLINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
S-S?tze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Verwenden
• ;Reactant for preparation of triazolothiadiazepine dioxide derivatives1• ;Reactant for preparation of halo-substituted aromatic amides2• ;Reactant for preparation of [[(phenyl)piperazinyl]alkyl]indolyl]ethanone and [[[(phenoxyethyl)piperazinyl]alkyl]indolyl]ethanone derivatives as α1-adrenoreceptor antagonists3• ;Reactant for synthesis of naphthalenedione derivatives as antimycobacterial agents4• ;Reactant for regioselective ortho Suzuki-Miyaura coupling reaction5
Synthesis Reference(s)
Tetrahedron, 52, p. 7525, 1996
DOI: 10.1016/0040-4020(96)00266-9Tetrahedron Letters, 24, p. 561, 1983
DOI: 10.1016/S0040-4039(00)81464-1
Allgemeine Beschreibung
1-Acetylindoline, a substituted indole, is a tertiary amide having bulky
N-groups. Its reduction to the corresponding amine, by reaction with silane in the presence of MoO
2Cl
2 (catalyst), has been reported.
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