Methyl-2-iodbenzoat
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- CAS-Nr.
- 610-97-9
- Bezeichnung:
- Methyl-2-iodbenzoat
- Englisch Name:
- Methyl 2-iodobenzoate
- Synonyma:
- IBM;2-Iodobenzoate;2-Iodo Methyl Benzoate;methyl iodobenzoate;Methy1;O-Methyl iodide;Methyl 2-iodobenzo;RARECHEM AL BF 0562;METHYL 2-IODOBENZOATE;METHYL O-IODOBENZOATE
- CBNumber:
- CB5468414
- Summenformel:
- C8H7IO2
- Molgewicht:
- 262.04
- MOL-Datei:
- 610-97-9.mol
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Methyl-2-iodbenzoat Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 64°C
- Siedepunkt:
- 149-150 °C/10 mmHg (lit.)
- Dichte
- 1.784 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- n20/D 1.604(lit.)
- Flammpunkt:
- >230 °F
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- L?slichkeit
- Chloroform, Ethyl Acetate (Slightly), Methanol
- Aggregatzustand
- Crystalling or Flaky Powder
- Farbe
- White
- Wasserl?slichkeit
- INSOLUBLE
- Sensitive
- Light Sensitive
- BRN
- 2206859
- Stabilit?t:
- Light Sensitive
- InChIKey
- BXXLTVBTDZXPTN-UHFFFAOYSA-N
- CAS Datenbank
- 610-97-9(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- Methyl-2-iodobenzoate(610-97-9)
- EPA chemische Informationen
- Benzoic acid, 2-iodo-, methyl ester (610-97-9)
Methyl-2-iodbenzoat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Chemische Eigenschaften
CLEAR YELLOW LIQUID
Verwenden
Methyl 2-iodobenzoate may be used in the preparation of:
- N-substituted 4-methylene-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolin-1-ones
- methyl diphenylacetylene-2-carboxylate
- methyl 2-heptynylphenylbenzoate
- (E)-2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-oxopropyl]benzoic acid methyl ester
- 4-(2-carbomethoxyphenyl)-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
- 3-(2-carbomethoxyphenyl)-4-methylcyclobuten-3-ene-1,2-dione 2-(ethylene acetal)
Allgemeine Beschreibung
Methyl 2-iodobenzoate can be prepared from 2-iodobenzoic acid via esterification. It undergoes cobalt-catalyzed cyclization with aldehydes to form phthalide derivatives. The microbial dihydroxylation of methyl 2-iodobenzoate forms a nonracemic iodocyclohexene carboxylate intermediate. This intermediate forms the precursor for preparing kibdelone C.
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