Azobenzol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R45:Kann Krebs erzeugen.
R20/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen und Verschlucken.
R48/22:Gesundheitssch?dlich: Gefahr ernster Gesundheitssch?den bei l?ngerer Exposition durch Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R68:Irreversibler Schaden m?glich.
R67:D?mpfe k?nnen Schl?frigkeit und Benommenheit verursachen.
R65:Gesundheitssch?dlich: kann beim Verschlucken Lungensch?den verursachen.
R62:Kann m?glicherweise die Fortpflanzungsf?higkeit beeintr?chtigen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R38:Reizt die Haut.
R11:Leichtentzündlich.
R48/20:Gesundheitssch?dlich: Gefahr ernster Gesundheitssch?den bei l?ngerer Exposition durch Einatmen.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ?rztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S33:Ma?nahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S9:Beh?lter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S7:Beh?lter dicht geschlossen halten.
Aussehen Eigenschaften
SF: C12 H10 N2, MG 182.23
Gefahren für Mensch und Umwelt
Bezeichnung der Gefahren: Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken Bes. Gefahrenhinweise f. Mensch u. Umwelt: Nach Exposition treten Reizungne der Haut und Schleimhäute auf. Nach Einatmen treten Hustenreiz und Atemnot.
LD50 (oral, Ratte): 1000 mg/kg Nach Hautkontakt Reizungen
Wassergefährdend (WGK 2).
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Dicht verschlossen, trocken.
Schutzbrille mit Seitenschutz und oberer Augenraumabdeckung.
Neopren-Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritz- und Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Reinigungsverfahren: Vorsichtig trocken aufnehmen. Staubentwicklung vermeiden.
Geeignete Löschmittel: Pulver, Schaum
Brennbar. Im Brandfall Enstehung gefährlicher Dämpfe möglich. Im Brandfall können entstehen: NO
x.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Kontaminierte Kleidung entfernen.
Nach Augenkontakt: 15 Minuten bei gespreizten Lidern unter fließendem Wasser mit Augendusche ausspülen. Augenarzt konsultieren!
Nach Einatmen: Frischluft
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Verunreinigte Kleidung sofort ausziehen, ggf. auch die Unterwäsche.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Kleine Mengen können in Lösung (Alkohol) dem halogenfreien Lösemittelgemisch zugegeben werden. Größere Mengen als brennbare feste Abfälle zur Sonderabfallentsorgung geben. Nachfragen: Am Hubland - Herr Riepl, 8884711; im Klinikum - Herr Uhl, 201 5557.
Beschreibung
Azobenzene is a well-known derivative of stimulus-responsive molecular switches and has shown superior performance as a functional material in biomedical applications.
Azobenzene is a typical photo-responsive molecule that isomerizes from its planar trans-form to the non-planar cis-form after UV-light irradiation with a wavelength between 300 nm and 400 nm (lmax is around 330 nm). Interestingly, the system reverts from the cis-form to the trans-form after further irradiation with visible light (wavelength over 400 nm). This process is completely reversible, and the azobenzene group does not decompose or induce undesirable side reactions even on repeated trans-cis isomerization. By introducing azobenzenes into DNA through D-threoninol as a linker, Asanuma and co-workers succeeded in achieving photo-regulation of:
Formation and dissociation of a DNA duplex
Transcription by T7-RNA polymerase reaction
Chemische Eigenschaften
Azobenzene is a combustible, orange-red
crystalline solid.
Verwenden
acaricide, insecticide.
Azobenzene can be used as an optical trigger for the design and synthesis of a large variety of photoresponsive systems.
Definition
ChEBI: A molecule whose structure comprises two phenyl rings linked by a N=N double bond; the parent compound of the azobenzene class of compounds.
Allgemeine Beschreibung
Orange-red crystals or dark brown chunky solid.
Air & Water Reaktionen
AZOBENZENE is sensitive to air and light. Dust may form an explosive mixture in air. Insoluble in water.
Reaktivit?t anzeigen
AZOBENZENE is an azo compound. Azo, diazo, azido compounds can detonate. This applies in particular to organic azides that have been sensitized by the addition of metal salts or strong acids. Toxic gases are formed by mixing materials of this class with acids, aldehydes, amides, carbamates, cyanides, inorganic fluorides, halogenated organics, isocyanates, ketones, metals, nitrides, peroxides, phenols, epoxides, acyl halides, and strong oxidizing or reducing agents. Flammable gases are formed by mixing materials in this group with alkali metals. Explosive combination can occur with strong oxidizing agents, metal salts, peroxides, and sulfides. AZOBENZENE is incompatible with strong oxidizing agents.
Hazard
Toxic; may cause liver injury. Questionable
carcinogen.
Brandgefahr
Flash point data for AZOBENZENE are not available. AZOBENZENE is probably combustible.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
ingestion and possibly other routes.
Questionable carcinogen with experimental
carcinogenic, neoplastigenic, and
tumorigenic data. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of NOx.
m?gliche Exposition
An azo compound. Those engaged in
azobenzene use in dye, rubber, chemical, and pesticide
manufacturing.
Versand/Shipping
UN2811 Toxic solids, organic, n.o.s., Hazard
Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical
Name Required.
l?uterung methode
Ordinary azobenzene is nearly all in the trans-form. It is partly converted into the cis-form on exposure to light [for isolation see Hartley J Chem Soc 633 1938, and for spectra of cis-and trans-azobenzenes, see Winkel & Siebert Chem Ber 74B 6701941]. trans-Azobenzene is obtained by chromatography on alumina using 1:4 *C6H6/heptane or pet ether, and it crystallises from EtOH (after refluxing for several hours) or hexane. All operations should be carried out in diffuse red light or in the dark. [Beilstein 16 IV 8.]
Inkompatibilit?ten
Azo compounds can detonate. This
applies in particular to organic azides that have been sensitized
by the addition of metal salts or strong acids.
Toxic gases are formed by mixing materials of this class
with acids, aldehydes, amides, carbamates, cyanides,
inorganic fluorides, halogenated organics, isocyanates,
ketones, metals, nitrides, peroxides, phenols, epoxides,
acyl halides, and strong oxidizing or reducing agents.
Flammable gases are formed by mixing materials in this
group with alkali metals. Explosive combination can occur
with strong oxidizing agents, metal salts, peroxides, and
sulfides. This chemical is sensitive to prolonged exposure
to heat. This chemical is incompatible with strong oxidizing
agents.
Azobenzol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
