178606-66-1
中文名稱
U-104
英文名稱
Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104)
CAS
178606-66-1
分子式
C13H12FN3O3S
MDL 編號(hào)
MFCD00159265
分子量
309.316
MOL 文件
178606-66-1.mol
更新日期
2025/04/16 13:39:52
178606-66-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
4-[[[(4-氟苯基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺 英文別名
U-104DNAJA4
MSTP104
PRO1472
MST-104
NSC 213841
Anti-DNAJA4 antibody produced in rabbit
Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104)
4-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzenesulfonamide
4-[[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]benzenesulfonamide
所屬類(lèi)別
生物化工：Carbonic Anhydrase 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)242-243℃
密度1.523±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度二甲基亞砜：>15mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)9.94±0.12(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
生物來(lái)源rabbit
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
U-104是一種有效的碳酸酐酶(CA)抑制劑，作用于CA IX和CA XII，Ki分別為45.1 nM和4.5 nM，對(duì)CA I和CA II抑制活性弱。體外研究
4T1細(xì)胞缺氧條件下U-104 (50 ?μM)會(huì)阻斷癌癥干細(xì)胞群的間質(zhì)表型。U-104 (<50 ?μM)顯著減少轉(zhuǎn)移性MDA-MB-231 LM2-4Luc+細(xì)胞的遷移并具有劑量依賴特性，同時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)成類(lèi)似于親本MDA-MB-231細(xì)胞的緊密型克隆。U-104在第二氮脲基處具有芳香基團(tuán)。體內(nèi)研究
U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+細(xì)胞的小鼠中原代腫瘤的生長(zhǎng)。在4T1實(shí)驗(yàn)用轉(zhuǎn)移小鼠模型中U-104 (19 mg/kg) 可抑制轉(zhuǎn)移形成。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+細(xì)胞的NOD/SCID小鼠模型中，U-104 (38?mg/kg) 顯著延緩原代腫瘤生長(zhǎng)并減少癌癥干細(xì)胞數(shù)量。U-104(5?mg/mL, 填喂給藥)處理后顯著延緩植入4T1細(xì)胞的Balb/c小鼠中腫瘤生長(zhǎng)速度。生物活性
U-104 (MST-104, NSC 213841, SLC-0111, WBI-5111) 是一種有效的碳酸酐酶(CA)抑制劑，作用于CA IX和CA XII，Ki分別為45.1 nM和4.5 nM，對(duì)CA I和CA II抑制活性弱。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
CAXII
(Cell-free assay) | 4.5 nM(Ki) |
|
CAIX
(Cell-free assay) | 45.1 nM(Ki) |
體外研究
4T1細(xì)胞缺氧條件下U-104 (50 ?μM)會(huì)阻斷癌癥干細(xì)胞群的間質(zhì)表型。U-104 (<50 ?μM)顯著減少轉(zhuǎn)移性MDA-MB-231 LM2-4Luc。U-104在第二氮脲基處具有芳香基團(tuán)。
體內(nèi)研究
U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc。